明斯特大学和马克斯·普朗克生物化学研究所的研究人员已经开发出一种确定单个蛋白质在细胞中的排列和密度的方法。通过这种方式，他们能够证明由三种蛋白质组成的粘附复合物的存在。

生物细胞组织在由许多单个分子组成的亚细胞区室中。这些单一蛋白质如何在分子水平上组织仍然不清楚，因为仍然缺少合适的分析方法。明斯特大学的研究人员与马克斯·普朗克生物化学研究所（德国慕尼黑）的同事们已经建立了一种新技术，该技术能够量化细胞内单个蛋白质的分子密度和纳米级组织。

该方法的首次应用揭示了三种粘附蛋白的复合物，这似乎对细胞粘附周围组织的能力至关重要。该研究结果已发表在《自然通讯》杂志上。

背景和方法

细胞的附着是由数百种不同蛋白质构建的多分子粘附复合物介导的。2014年获得诺贝尔奖的超高分辨率显微镜技术的发展使人们能够识别这类复合物中的基本结构元素。但是，尚不清楚单个蛋白质如何组装和共同组成功能单元。

分子细胞生物学研究所（明斯特大学）的Carsten Grashoff教授实验室和马克斯·普朗克生物化学研究所（慕尼黑）的Ralf Jungmann教授实验室现在开发了一种新颖的方法，可以可视化和定量分析这样的分子过程，即使在高度拥挤的亚细胞结构中也是如此。

“即使是最好的超分辨率显微技术的最大局限性在于，许多分子仍未被发现。因此，几乎不可能对细胞中分子复合物形成过程进行定量说明，” Grashoff研究组的学生Lisa Fischer解释说。该研究的第一作者。现在可以结合实验控制和理论考虑来解决这一难题。

Fischer解释说：“通过使用我们的新分析方法，我们能够为长期存在的三元粘附复合物提供证据。我们已经知道这三个分子中的每一个对于细胞粘附都是非常重要的。” “但是，尚不清楚这三种蛋白质是否全部结合在一起形成一个功能单元。” 由于该方法广泛适用，研究人员认为，新的分析程序将研究许多其他细胞过程。