Monopar治疗公司（纳斯达克股票代码：MNPR），临床阶段的生物制药公司，主要专注于开发设计专有的疗法，延长生命或改善生活的癌症患者生存质量，今天宣布发布题为同行评审的研究“改造的抗体片段对尿激酶型纤溶酶原激活剂通过正电子发射断层扫描三重阴性乳腺癌的快速稽。”尿激酶纤溶酶原激活剂（uPA）是当前乳腺癌临床实践指南中已确立的生物标志物，其存在用于选择合适的药物治疗方法。这项研究证明了使用PET成像和Monopar的uPA抗体片段放射性示踪剂识别具有uPA过表达的乳腺癌并监测治疗期间uPA活性的潜力。Monopar具有一组针对uPA及其受体uPAR（例如MNPR-101）的专有抗体和抗体片段。

uPA及其受体uPAR共同推动恶性肿瘤的侵袭，导致乳腺癌和其他癌症的转移，发病率和死亡率。但是，uPA很难测量，目前需要大量的新鲜冷冻组织。Monopar的抗体片段（ATN-291 F（ab'）2）与铜放射性示踪剂偶联后，可在小鼠的人类乳腺癌模型中以uPA过度表达快速显示肿瘤。PET成像可能会扩展uPA作为乳腺癌生物标志物的当前应用，并能够在治疗过程中监测肿瘤uPA的表达。

该研究的合著者，Monopar首席科学官安德鲁·马扎尔（Andrew Mazar）博士说：“出版物证明了Monopar的uPA抗体片段作为显像剂在侵袭性三阴性乳腺癌模型中的潜在用途。” “鉴于uPA在这种疾病中已确立的作用，当日PET成像可能会指导乳腺癌以及其他潜在实体癌的治疗决策。”

Monopar首席执行官钱德勒·罗宾森（Chandler Robinson）医师表示：“我们对这项同行评审研究的结果感到满意，我们期待探索多功能的uPA / uPAR靶向单克隆抗体在癌症成像中的潜力，癌症治疗以及其他可能的应用。”

关于Monopar Therapeutics Inc.

Monopar Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，主要致力于开发专有疗法，以延长癌症患者的生命或改善其生活质量。Monopar的产品线包含Validive®，用于预防口咽癌患者化学放疗引起的严重口腔粘膜炎；卡西柔比星用于治疗晚期软组织肉瘤；以及针对晚期癌症和严重COVID-19的晚期临床前抗体MNPR-101。欲了解更多信息，请访问：www.monopartx.com。

前瞻性陈述

本新闻稿中包含的非历史事实的陈述属于1995年《私人证券诉讼改革法案》所定义的“前瞻性陈述”。 ”，“应该”，“应该”，“期望”，“计划”，“预期”，“打算”，“相信”，“估计”，“预测”，“项目”，“潜力”，“继续”，“目标”和类似的表述旨在标识前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些标识词。这些前瞻性陈述的示例包括有关使用Monopar uPA靶向抗体片段（ATN-291 F（ab'）2），PET影像学能否扩大uPA作为乳腺癌生物标志物的当前应用范围，并能够在治疗过程中监测肿瘤uPA的表达，以及Monopar多功能uPA / uPAR靶向单克隆抗体在癌症影像学，癌症治疗中的潜力，和其他可能的应用程序。前瞻性陈述涉及风险和不确定因素，包括但不限于：迄今为止，对于Monopar的uPA靶向抗体片段缺乏任何临床活动；迄今为止，Monopar的MNPR-101和相关化合物的临床前开发活动都集中在癌症的治疗上，而不是对医疗设备进行成像；需要额外的资金来完成利用Monopar uPA抗体片段进行医疗设备的临床前和临床开发，如果成功，商业化；如果有资金，则不能成功开发Monopar抗体片段作为uPA显像剂用于三阴性乳腺癌检测或任何其他用途或适应症；无法确保ATN-291 F（ab'）的体积2个）可以制造和扩大缀合物或其衍生物，以满足潜在的需求；是否以及何时可以使用医疗器械进行商业化的需求水平的不确定性，以及围绕医疗器械的研究，开发，监管批准和商业化的重大一般风险和不确定性。实际结果可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在实质性差异。Monopar向美国证券交易委员会提交的文件中对风险进行了更全面的描述。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅在其发表之日起发表。Monopar不承担更新此类声明以反映其发生之日后发生的事件或存在的情况的义务。