辉瑞制药本周处于交易模式。该公司与Pyxis Oncology达成了肿瘤治疗协议，以开发两种候选抗体-药物偶联物（ADC），并与Exelixis和德国达姆施塔特的默克公司（Merck KGaA）签订了三项协议，以开发一种用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗方法。
在与Pyxis的交易中，辉瑞授权了两个创新的ADC候选产品，分别称为PYX-201和PYX-203。辉瑞还为其ADC平台提供了许可，包括各种有效载荷类别，链接器技术和特定于站点的共轭技术，以便将来为Pyxis开发其他ADC。辉瑞公司今天上午表示，辉瑞公司还将继续通过辉瑞风险投资公司进行的股权投资来支持这一投资组合的发展和进步。
PYX-201是一流的非内在化ADC，目标是在几种实体瘤类型中过表达的肿瘤限制性抗原，以选择性杀死肿瘤细胞，同时增强强大的抗癌免疫应答。PYX-203是一种ADC，可靶向在某些血液系统恶性肿瘤中表达的抗原。PYX-203使用了高效的DNA破坏剂，旨在减少耐药性和疾病复发的潜在发展。
“ PYX-201和PYX-203代表了使用创新共轭技术的下一代ADC。Pyxis首席科学官罗纳德·赫伯斯特（Ronald Herbst）在一份声明中说：“通过将针对临床验证的肿瘤标志物的高度特异性抗体与已建立的接头以及新颖的和经过验证的有效载荷结合起来，”
通过与Exelixis和Merck KGaA的三方协议，该公司将其检查点抑制剂Bavencio（avelumab）与Exelixis的新型下一代酪氨酸激酶抑制剂XL092进行Ib期临床试验STELLAR-001。XL092是研究型的下一代口服TKI，其靶向VEGF受体，MET，AXL，MER和其他与癌症的生长和扩散有关的激酶。去年，美国食品和药物管理局（US Food and Drug Administration）使Bavencio绿化，以维持治疗在一线含铂化疗后未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）。
根据剂量递增的结果，该试验有可能招募多达三个评估XL092和avelumab联合应用avelumab的扩展队列用于转移性UC（包括维持治疗），ICI治疗后进展的患者以及以前接受过该治疗的患者。 Exelixis今天早上说，用含铂的化学疗法进行了治疗。
“尽管现在有几种疗法可以治疗膀胱癌，但是晚期疾病患者的预后仍然很差，需要更多的选择。Exelixis首席医学官吉塞拉·施瓦布（Gisela Schwab）在一份声明中说：“评估XL092在与免疫疗法配合使用时如何对护理产生积极影响，对于我们改善患有这种和其他难以治疗的癌症患者的治疗效果的目标至关重要。”
富士胶片和萨那
辉瑞公司并不是今天唯一宣布新交易的公司。FUJIFILM Cellular Dynamics，Inc.将其人诱导多能干细胞（iPSC）技术授权给Sana Biotechnology，以开发商业细胞疗法。该协议的条款未披露。
Sana技术运营执行副总裁Stacey Ma在一份声明中说：“ Sana致力于开发工程化细胞，将其作为可大规模生产并提供给全球患者的药物。” “ FUJIFILM Cellular Dynamics是该领域的长期创新领导者，我们很高兴有机会将他们在GMP级iPSC细胞系方面的专业知识与我们在大规模分化和制造细胞方面的投资相结合，以期为众多不同领域的患者提供服务疾病。”
葛兰素史克和波士顿制药
同样在今天上午，波士顿药业和葛兰素史克公司达成了一项新的许可协议，该协议是在三年前达成的先前协议的基础上达成的。Boston Pharma将获得GSK的两项新计划许可，即单克隆抗体和小分子抑制剂。
这笔交易的第一笔资产是GSK3903371，这是一种针对白介素-1受体附件蛋白的单克隆抗体，该蛋白是一种与肿瘤相关的抗原，可驱动肿瘤的生长和免疫抑制。第二个是GSK3502421，这是一种口服药物，可用于潜在神经系统疾病的小分子抑制剂，其靶向受体相互作用的丝氨酸/苏氨酸激酶1（TNF驱动的炎症和坏死病途径的关键成分）。
根据该协议，波士顿药业将负责通过概念验证来进一步开发精选计划。在完成这些学习后，GSK可以选择重新获得每个程序。
波士顿药业首席执行官罗伯特·阿姆斯特朗（Robert Armstrong）在一份声明中说：“这项新协议使波士顿药业成为与制药公司可以合作的值得信赖的开发合作伙伴。” “葛兰素史克一直是出色的合作伙伴，我们期待将这些第二阶段前的资产推进到诊所并通过诊所，以评估其改善患者生活的潜力。”
