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到2025年,随着心血管设备需求的增长,全球电生理市场可能超过100亿美元
2020-12-14    阅读量:30135    新闻来源:互联网     |  投稿

电生理学(EP)段是准备通过2025和根据各个行业报告超出以具有相当大的增长。电生理学是研究人体电活动的生物医学领域。电生理学包括对电活动的产生以及该电活动对身体的影响的研究。推动市场增长的某些因素是目标疾病的流行,电生理领域的技术进步以及对导管消融手术的需求增加。一个最近的一份报告 ,从MarketsAndMarkets预计,全球市场电预计将达到从2020年的68亿美元增长到2025年的106亿美元,从2020年到2025年,复合年增长率为9.1%。市场新进入者;增加投资,资金和赠款;在回顾期内,目标疾病和程序的发病率不断上升,这是市场显着增长的原因。此外,发现人口老龄化的迅速增加是导致心力衰竭率增加的原因,这进一步促进了并将继续推动电生理学市场的增长。今日新闻中活跃的保健股包括:BioSig Technologies,Inc.(纳斯达克股票代码:BSGM),Acutus Medical,Inc。(纳斯达克股票代码:AFIB),强生公司(纽约证券交易所:JNJ),Medtronic plc(纽约证券交易所:MDT),波士顿科学公司 (纽约证券交易所:BSX)。


该报告 关于以下主题的继续:“……各种市场参与者正在采取主动行动,以增加其市场占有率并加强产品组合;他们还参与临床研究以评估其产品的安全性。这些主动行动进一步支持了市场的增长……新兴市场正在与患者相比,预计将为心脏绘图系统市场的参与者提供巨大的增长机会,这主要是由于他们的患者人数增加,心脏绘图系统的采用不断增加,对CVD的认识不断提高,可支配收入增加,医疗基础设施得到改善以及指南相对宽松在过去的十年中,新兴国家的外科手术数量持续增长,受目标患者人数的增长和与心血管疾病相关的死亡人数的增加以及医疗旅游业的增长的推动。”


BioSig Technologies,Inc。(NASDAQ:BSGM)BREAKING NEWS - BioSig达到第一商业销售三清EP系统 - 销售商标里程碑公司以领先的卓越中心商业扩张- BioSig技术,医疗技术公司商业化设计,以提高信号保真度的创新的信号处理平台为了揭示所有的ECG和心脏内信号,今天宣布由得克萨斯州奥斯汀市的圣戴维医疗保健公司购买三台PURE EP™系统。HCA Healthcare拥有的医院圣大卫医疗中心(St. David's Medical Center)被授予马尔科姆·鲍德里奇(Malcolm Baldrige)国家质量奖,这是其卓越绩效获得的最高总统荣誉。


BioSig Technologies,Inc.董事长兼首席执行官Kenneth L. Londoner表示:“随着我们继续在全国范围内扩展我们的安装基础,我们首次向圣大卫医疗保健公司进行商业销售是一个重要的里程碑。” David's并增加了我们在电生理学(EP)市场中获得的吸引力。


BioSig于2019年11月在圣大卫医疗中心安装了第一套PURE EP™系统。此后不久,位于圣戴维斯医学中心的德克萨斯州心律失常研究所(TCAI)进行了公司临床研究中的第一例患者病例,即“用于电生理程序的新型心脏信号处理系统(PURE EP 2.0研究)”。


迄今为止,410余个病人程序已经与EP™系统跨越六种不同的医院地点进行在美国,与TCAI进行了200例手术。  通过访问以下网址了解有关BSGM的更多新闻:https ://ir.biosig.com/press-releases        


在其他需要注意的医疗保健新闻中:


 心律失常管理公司Acutus Medical(纳斯达克股票代码:AFIB)专注于改善心律失常的诊断和治疗方式,最近宣布CE Mark和欧洲推出其整合的后房间隔产品系列,旨在为左手提供安全有效的通道中庭。加上先前已获得FDA的批准,Acutus现在已获得监管部门的批准,可以进入庞大且不断发展的跨隔膜通道产品市场的全球主要地区。


AcQCross Transseptal系统包括与固定的AcQGuide™MINI或可操纵的AcQGuide FLEX导引器护套包装在一起的AcQCross Qx。AcQCross Qx由集成的针头和扩张器组成,可支持0.032英寸导丝的穿通,使导丝始终可在左心房进入过程中加载。医师现在可以定位,重新定位和穿过房间隔而无需移除导丝,从而减少了各种电生理学和心脏结构手术所需的交换次数,包括:房颤消融,左心耳封堵以及经导管二尖瓣修复和置换。


强生(纽约证券交易所代码:JNJ)最近宣布扩大其詹森制药公司(Janssen)与生物医学高级研究与开发管理局(BARDA)之间的合作伙伴关系,后者是防备和响应助理部长办公室(美国卫生与人类服务部(ASPR),负责Janssen研究性COVID-19候选疫苗的持续开发。


根据该修正案,扬森将投入约6.04亿美元,巴达(BARDA)将投入约4.54亿美元,以支持正在进行的3期ENSEMBLE试验,将扬森的研究性COVID-19候选疫苗作为单剂量在全球多达60,000名志愿者中进行评估。  执行委员会副主席兼强生首席科学官医学博士Paul Stoffels表示:“我们非常珍视我们的COVID-19研究性候选疫苗开发计划的持续信心和支持。结合我们自己的重大投资,该协议使我们能够进行至关重要的研发,并强调了公私合作伙伴关系对解决全球COVID-19大流行的重要性。”


美敦力公司(纽约证券交易所代码:MDT)最近宣布了Carpediem™心肺小儿透析紧急救护机在美国的商业发布。继今年早些时候获得美国食品和药物管理局(FDA)的市场营销授权后,美国第一批Carpediem™系统成功安装并在辛辛那提儿童医院医疗中心投入使用。第一种Carpediem™系统适用于急性肾损伤或需要血液透析或血液滤过疗法的体液过多的患者。它旨在为体重在2.5至10公斤之间的患者提供连续性肾脏替代治疗(CRRT)。


Stuart L. Goldstein表示:“使用先前可用的技术对重症婴儿进行的CRRT程序并不是最佳选择,因为美国的透析机并非旨在治疗这些脆弱的小患者,并且可能使他们面临许多风险。”辛辛那提儿童医院医学中心儿科学教授,儿科教授兼急性护理肾病学中心主任,他在提高人们对安全的儿科特定透析至关重要的认识方面发挥了重要作用。“这个新系统是专门为这些患者设计的,可以提高新生儿CRRT治疗的精确度,并有可能降低这些风险。我们很高兴能成为美国第一个使用该技术来帮助儿童照护的医疗机构。”


波士顿科学公司 (NYSE:BSX)最近宣布,它已与Stark International Lux SARL和欧洲特种药物集团SERB的子公司SERB SAS达成最终协议,以8亿美元现金出售其BTG特种药物业务。 。自2017年以来,SERB由私人股权公司Charterhouse Capital Partners支持,拥有专注于罕见和危及生命疾病的处方药多元化投资组合。


特种药物业务BTG总裁Anthony Higham说:“这项交易将帮助BTG特种药物业务增强其作为完全集成的特种药物平台的潜力。” “我们相信我们的能力和产品组合会极大地补充SERB的能力,我们期待下一章,因为我们将继续积极影响患者及其护理人员的生活。”


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