阿斯利康首席执行官帕斯卡尔·索里奥特（Pascal Soriot）表示，尽管暂时停止COVID-19疫苗的试验，但该预防药物到年底或在2021年初仍可用于商业用途，除非出现其他任何挫折。
据《卫报》报道，索里奥特表示有信心，在媒体组织龟甲组织的一次活动中，演讲期间仍然可以保持关键的时间表。
索里奥特说：“我仍然认为，我们有望在年底之前提交一套数据。”
本周，阿斯利康（AstraZeneca）暂停了其III期疫苗试验，此前有报道称，其中一名接受该实验药物治疗的患者出现了类似于严重的脊髓炎的症状，称为横贯性脊髓炎。该患者住在英国，并因不良事件而住院。根据先前的报道，预计她将在本周出院。守护者他说，患者将接受其他检查，以确定该疫苗是否是横纹肌炎发展的根源，或者是否是由其他原因引起的。今年夏天初，索里奥特（Soriot）在本周披露，该研究因另一名患者生病而中止。该患者最终被诊断出患有多发性硬化症，并确定该疫苗与任何症状无关。
停止试验，特别是涉及成千上万患者的大型试验并不少见，以便研究人员可以评估任何潜在的安全隐患。所不同的是，全世界都在关注像阿斯利康这样的公司以及那些正在迅速发展起来的针对新型冠状病毒的候选疫苗，该新型冠状病毒已经感染了全球超过2800万人。当全世界都在等待疫苗时，这些公司中的每一个都受到公众审查的镜头。
“这很普遍，实际上，许多专家都会告诉你这一点，”索里奥特谈到因不良事件而中止试验。“与其他疫苗试验的不同之处在于，全世界都没有关注它们。他们停下来，学习，然后重新开始。”
尽管如此，尽管疫苗研究暂停了，但Soriot仍对该公司完成研究的能力充满信心。现在的问题是何时恢复研究。在研究人员得出有关患者的结论之前，这还不确定。
索里奥特在周三公开发表的一份声明中说，该公司将“科学，安全和社会利益”作为其工作的中心。他说，后期研究的暂时暂停是“有力的证明”，该公司正在遵循这些原则，而独立数据监测委员会则评估患者以及候选疫苗与横纹肌炎的发展之间的潜在关系。
索里奥特在一份声明中说：“我们将在该委员会指导下何时开始试验，以便我们能尽早地继续开展工作，以便在大流行期间广泛，公平，无利地提供这种疫苗。”
阿斯利康（AstraZeneca）的COVID-19候选疫苗AZD1222是一种基于病毒载体的弱化腺病毒，包含SARS-CoV-2穗突蛋白的遗传物质。它是与牛津大学詹纳研究所共同开发的。7月，该公司从其候选疫苗中公布了I期阳性数据，该数据显示该预防药物既产生了中和抗体，又产生了针对导致COVID-19的病毒的免疫T细胞。