专注于呼吸系统疾病的临床阶段生物制药公司Verona Pharma plc（AIM：VRP）（Nasdaq：VRNA）（“ Verona Pharma”）宣布开始一项初步研究，以研究通过加压计量吸入器（“ pMDI”）制剂递送的恩西芬特林在美国住院COVID-19的患者中的疗效和安全性。
这项研究将评估恩西芬汀对住院COVID-19的患者关键结局的影响，包括促进从病毒感染中恢复，改善临床状况以及减少补充氧气使用以及发展为机械通气。
Ensifentrine是在一个化合物中结合了支气管扩张剂和抗炎活性的一流产品候选产品。恩斯芬太林在其他呼吸道疾病治疗中的研究临床数据表明，恩斯芬太林改善了氧合作用，减少了肺部炎症并增强了粘液清除率*。迄今为止，Ensifentrine在涉及1,300多人的临床试验中具有良好的耐受性。
阿拉巴马大学伯明翰分校的肺病学家兼首席研究员迈克·威尔斯（Mike Wells）医师，医学博士（MSPH）表示：“迫切需要疗法来治疗住院COVID-19的患者。迄今为止，Ensifentrine在改善阻塞性肺疾病患者的肺功能和症状方面已显示出令人印象深刻的效果，并且迄今为止在临床试验中吸入剂量后均具有显着的抗炎作用。结合积极的安全性结果，恩西芬汀有可能使患有COVID-19的患者受益匪浅。”
大卫·扎卡德利（David Zaccardelli），药物。维罗纳制药公司总裁兼首席执行官D.说：“明确需要有效的COVID-19治疗以减轻疾病负担，我们相信恩西芬汀及其新颖的作用机制可以帮助改善患者的预后。如果该试点研究成功，我们将致力于使恩斯芬特林作为COVID-19的一种治疗方法，如果获得批准，则将增加供应量以满足公共卫生需求。”