在与Remdesivir进行了体外比较研究之后，与国家研究机构在20世纪20年代合作，对该药物的新用途申请了专利
两种源自计算机模拟的药物一起用于实验动物。结果表明，联合疗法的肺致病性恢复率为94.3％，而伦德西韦为44.3％
与多个国家的临床开发和法规提交合作伙伴正在进行的谈判
基于AI和NGS的药物开发公司Syntekabio宣布，他们的COVID-19联合疗法候选药物可产生94.3％的肺致病性恢复率，而雷姆昔韦则显示44.3％的恢复率。这项动物功效研究是与韩国国家研究机构之一的共同努力。
2月初，3CL水解酶（Mpro）的结构首次在蛋白质数据库（PDB）中发表[1]。3CL水解酶是在COVID-19病毒的基因表达和增殖中起关键作用的酶，因此成为开发COVID-19治疗剂的有吸引力的靶标。根据3CL水解酶的结构信息，Syntekabio利用超级计算机和基于AI的专有合成药物发现平台，筛选了3,000多种FDA批准的药物，从而选择了30种候选药物。随后的体外研究将最初的候选药物范围缩小至3种药物，这些药物表现出的体外疗效与雷德昔韦相当。在动物模型上，与雷姆昔韦相比，两种药物的组合显示出显着的肺致病性恢复率。
这些物质已经使用了20多年，因此与新药相比具有长期安全性数据。在这项动物功效研究中未观察到严重的不良事件。
关于这种药物的重新用途和研究，业务发展总监医学博士Sunil Youn表示：“动物功效的结果似乎很有希望，但是我们需要更多证据来对COVID-19患者进行治疗。我们正在与准合作伙伴就临床试验，法规提交进行讨论。我们希望早晚提供未来的发展计划和患者就诊时间表。”