蜜蜂毒液杀死侵袭性乳腺癌细胞
研究人员从医学研究的亨利帕金斯研究所和西澳大利亚大学 测试了从312只蜜蜂和黄蜂在珀斯西澳大利亚，爱尔兰和英国的毒液，以确定其对乳腺癌的临床亚型，包括三重阴性乳腺癌的效果。他们的发现发表在《精确肿瘤学》（npj Precision Oncolog）期刊上，表明蜜蜂毒液很快破坏了三阴性乳腺癌和富含HER2的乳腺癌细胞。总体重点是研究蜜蜂毒液的抗癌特性，特别是蜂毒液的成分蜂毒素对不同类型的乳腺癌细胞的抗癌特性。
领导这项研究的Ciara Duffy说：“以前没有人将蜜蜂毒或蜂毒肽对乳腺癌和正常细胞的所有不同亚型的作用进行比较。” “我们在正常的乳腺癌细胞以及乳腺癌临床亚型的细胞上测试了蜜蜂毒液：荷尔蒙受体阳性，富含HER2的乳腺癌和三阴性乳腺癌。我们在蜜蜂毒液中测试了一种很小的带正电荷的肽，称为蜂毒肽，我们可以合成该肽，发现合成产物反映了蜜蜂毒液的大部分抗癌作用。”
Duffy及其小组发现特定浓度的蜜蜂毒液会导致100％的癌细胞死亡，而对正常细胞的影响却很小。Duffy指出：“我们发现蜂毒肽可以在60分钟内完全破坏癌细胞膜。”
蜂毒肽还显着降低了癌细胞生长和细胞分裂所需的化学信息（在20分钟之内）。Duffy指出：“我们发现蜂毒肽可与小分子或化学疗法（例如多西紫杉醇）一起使用，以治疗高度侵袭性的乳腺癌。蜂毒素和多西他赛的组合在减少小鼠肿瘤生长方面非常有效。”
BMI糖尿病的危险因素比遗传因素更大
研究出来的剑桥大学，英国和米兰大学，意大利的445765人发现，身体质量指数换句话说，体重是糖尿病的危险因素，比遗传因素更大。数据来自英国生物银行，平均年龄为57.2岁，其中54％为女性。使用690万个基因评估了糖尿病的遗传风险。测量身高和体重以计算BMI。然后根据遗传风险将其分为五组。根据BMI，他们也分为五个组。然后跟踪他们，直到平均年龄为65.2岁。在此期间，有31298例2型糖尿病。与最低的BMI组相比，最高的BMI组患糖尿病的风险增加了11倍，而且与其他BMI组相比，无论遗传风险如何，他们患糖尿病的可能性也更大。
化合物似乎可以修复神经损伤
英国和日本的德国神经退行性疾病研究中心（DZNE）的研究人员创建了一种具有神经功能的蛋白质，并在小鼠中对其进行了测试。该分子减少了某些神经损伤和疾病的症状。同样，在微观层面上，它建立并修复了神经元连接。该分子称为CPTX，在小鼠身上的测试是在阿尔茨海默氏病，脊髓损伤和小脑性共济失调的模型中进行的，这些运动的特征是肌肉协调失调。该分子似乎增加了突触改变的能力，这与记忆形成有关，并提高了突触的活性，并降低了树突棘的密度。
遗传突变可能与不育和更年期早期有关
在调查中医药的华盛顿大学医学院 鉴定，似乎是与生育有关的基因。当果蝇，round虫，斑马鱼和小鼠失踪时，这些动物就不育或早失去生育能力。通过分析人类的遗传数据，科学家们发现了该基因突变与更年期早期之间的联系。该基因是核被膜蛋白1（NEMP1）。在动物中，等效基因的突变与果蝇早期胚胎的眼睛发育有关。
有前途的新ALS药物候选人
从研究者利物浦大学（英国）和名古屋大学（日本）开发的出现改变超氧化物歧化酶（SOD1），与一些情况下，蛋白质的毒性特质称为beselen和其他几个新化合物基于硒分子肌萎缩性侧索硬化症（ALS）。他们在EBioMedicine杂志上发表了他们的研究。
ALS是一种神经退行性疾病，会影响运动神经元以及大脑和肌肉之间的神经元联系。随着疾病的进展，神经链接死亡，患者瘫痪，大部分在诊断后两到五年内死亡。约有20％的家族性ALS病例与sod1基因的显性突变有关。该疾病的已知原因之一是在家族性病例中突变的SOD1蛋白聚集，在某些散发性ALS病例中野生型SOD1聚集。获批的仅有的两种药物（均具有有限的益处）是1995年批准的利鲁唑和2017年批准的依达拉奉。
“新一代有机硒化合物具有比依达拉奉更好的体外神经保护活性这一事实，为此类化合物作为ALS治疗的替代治疗剂的潜力提供了重大前景，” 领导该研究的Samar Hasnain说球队。“这些化合物针对SOD中的半胱氨酸111的能力可能具有更广泛的治疗应用，其针对涉及致病性和病毒性疾病的酶的半胱氨酸，包括SARS-CoV-2的主要蛋白酶。”
名古屋大学的神经病学家Koji Yamanaka表示：“令人鼓舞的是，许多新型硒化合物在小鼠神经元细胞中的体外神经保护作用均优于依达拉奉。在ALS小鼠模型中首次证明了依布硒仑的体内疾病发作延迟，鉴于其新型的体外保护作用，新化合物有望带来进一步的改善。当前的ALS治疗方法的选择非常有限，因此，我们很高兴为开发新型的ALS候选药物迈出重要的一步。”
