艾伯维（AbbVie） 和 I-Mab 今天宣布，他们已经签署了一项全球合作协议，以开发lemzoparlimab（也称为TJC4）并将其商业化。I-Mab最初发现并开发了抗CD47单克隆抗体，用于治疗各种癌症。
Lemzoparlimab是I-Mab产品线中的领先候选药物，旨在最大程度地减少与正常红细胞的固有结合，同时保留其抗肿瘤活性。来自1期临床试验的数据已证实lemzoparlimab在药物安全性方面可能存在差异。此外，它在癌症患者中似乎具有良好的药代动力学特征。作为单剂，最大剂量范围为30毫克，没有启动剂量，结果表明lemzoparlimab具有良好的耐受性。
“在药物创新的最前沿，我们在I-Mab的目标一直是向全球患者提供转化疗法，” I-Mab创始人，名誉主席兼董事医学博士Zingwu Zang说道。战略合作巩固了I-Mab在免疫肿瘤学领域的领先地位，使我们能够充分发挥创新的潜力，我们为与AbbVie合作感到非常自豪。面向全球有需要的患者。”
AbbVie和I-Mab都将进行额外的临床试验，以评估lemzoparlimab的多种癌症。根据协议，I-Mab将保留在中国大陆，澳门和香港开发和商业化lemzoparlimab的所有权利。每个公司都有机会在各自的领土上探索彼此的相关计划。
研发高级副总裁兼首席科学官AbbVie博士托马斯·J·哈德森医学博士说：“癌症是全球第二大死亡原因，对新型癌症疗法的需求从未如此迫切。 -Mab新颖的CD47程序补充了我们在血液学和免疫肿瘤学方面的全球临床策略，我们对I-Mab在研究和临床开发中所能完成的工作印象深刻，我们期待着共同努力，以期在医学和医学领域取得有意义的变化。全球数百万患者的生命。”
这不是AbbVie最近建立的唯一伙伴关系。6月，该公司宣布与Genmab A / S合作，共同开发和商业化 Genmab的三种早期研究双特异性抗体产品候选物。艾伯维（AbbVie）还加入了一项发现研究合作，以开发针对癌症的未来差异化抗体疗法。
两家公司共同致力于进一步开发Genmab的下一代双特异性抗体程序，epcoritamab（DuoBody®-CD3xCD20），DuoHexaBody®-CD37和DuoBody-CD3x5T4。
艾伯维（AbbVie）于6月与Jacobio Pharmaceuticals签署了一项全球战略合作协议，以开发和商业化SHP2抑制剂，该抑制剂的目标是癌症和免疫细胞的关键节点。Jacobio的临床早期SHP2资产JAB-3068和JAB-3312是口服小分子，可抑制体内的SHP2活性。
“为实体瘤患者寻找有希望的新靶向方法是我们的重中之重，”早期肿瘤学副总裁兼负责人兼海湾地区负责人AbbVie的Mohit Trikha博士说。“ Jacobio的SHP2计划具有治疗多种肿瘤类型的癌症患者的潜力。通过针对癌症和免疫细胞信号通路中的关键节点，SHP2抑制既可以作为单一疗法，也可以与其他药物联合使用，从而可以迅速推动新疗法的发展。癌症患者的选择。”
艾伯维（AbbVie）的使命始终围绕提供创新药物来解决包括肿瘤学，免疫学和神经科学在内的严重健康问题。