两年后，波士顿药业（Boston Pharma）从瑞士制药巨头诺华（Novartis）获得三种新颖的抗感染药物用于治疗抗生素耐药性感染后，又达成了另一笔交易，这一次是针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的潜在疗法。
波士顿药业公司为候选药物BOS-580（人类FGF21的可注射，基因工程变体）许可。在许多NASH患者中，成纤维细胞生长因子21（FGF21）缺乏，可导致肝脏脂肪变性，炎症，肝细胞损伤和纤维化的发展。波士顿药业公司今天上午在公告中称，通过优化的，耐受性良好的给药方案，证明其可显着降低肝脏脂肪含量和减少纤维化的循环指标，BOS-580有望成为同类最佳的FGF21激动剂。
波士顿制药公司首席执行官罗伯特·阿姆斯特朗（Robert Armstrong）在一份声明中说：“作为一种具有多种合并症的复杂疾病，如果没有有效的治疗方法，NASH是重要的治疗目标。” “ Novartis设计了具有差异性的BOS-580产品候选产品。我们非常高兴能够基于他们的高质量研究成果，为NASH患者开发出具有创新潜力的新疗法。”
尽管仅在美国，NASH（一种代谢性肝病）就影响了超过1600万人，但是在开发针对该疾病的疗法方面进展甚微。吉利德科学公司，诺和诺德公司等多家公司已将他们的研发目标对准了这种疾病，其中许多公司都出现了临床失望，包括GENFIT，该公司在七月份取消了对elafibranor的研究。在此之前，6月向Intercept Pharmaceuticals发出了用于NASH治疗的奥贝胆酸的完整答复函。
5月，Axcella发布了一项安慰剂对照非IND研究的阳性结果，该研究评估了NASH和成人非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）的两项资产AXA1125和AXA1957。研究结果表明，AXA1125和AXA1957均具有良好的耐受性，在代谢，炎症和纤维化的关键生物标志物方面，与安慰剂相比，两种候选药物均持续降低。
如果不及时治疗，NASH患者将面临严重后果，包括终末期肝病，肝癌和需要肝移植。此外，他们处于与肝有关的死亡的风险显着更高。NASH的当前治疗标准是生活方式的改变，包括饮食，减肥和运动。由于缺乏用于NASH的经过批准的治疗方法，它已成为各公司的热门目标。制药商正在开发近200种实验疗法。随着众多公司将资源用于NASH以及疾病的增长，分析机构GlobalData预测，到2026年NASH市场将达到183亿美元。