根据第一阶段临床试验的数据，由伊利诺伊州芝加哥大学的研究人员开发的一种新的乳腺癌药物可以潜在地阻止疾病进展而无毒性。研究结果发表在《乳腺癌研究与治疗》杂志上。
乳腺癌有几种类型，雌激素受体阳性（ER阳性）占所有病例的80％。这表明癌细胞具有对体内雌激素敏感的受体-简而言之，雌激素可促进癌症的生长。
为了治疗这种乳腺癌，医生通常会开药以阻止激素产生或干扰激素对癌细胞的作用。但是，接受这种治疗的妇女中约有一半变得有抵抗力。
“尽管有很多治疗乳腺癌的方法，但约有一半患有ER阳性癌症的妇女对激素疗法产生抵抗力，除了化学疗法以外，她们几乎没有其他疗法，因为它具有众所周知的毒性副作用，” Debra Tonetti教授说道。 UIC药学院药理学专业，论文的作者。
托内蒂（Tonetti）与合著者格里高里·撒切尔（Gregory Thatcher）合作开发了一种名为TTC-352的药物，该药物是一种选择性的人类雌激素受体部分激动剂。在测试中，它似乎导致了肿瘤的完全消退。
先前接受激素治疗的15名转移性乳腺癌妇女参加了1期临床试验。研究人员发现，即使在高剂量下，也没有与药物有关的毒性副作用。
撒切尔说：“ 1期试验的结果表明，对于已经接受激素治疗的患者，TTC-352是化学疗法的安全且可耐受的替代品，因此没有化学疗法的副作用。”
在三阴性乳腺癌（TNBC）方面，关于使用精确靶向疗法的新治疗方法已经有了积极的消息。8月21日发表在《自然通讯》上的一项研究表明，研究人员能够测试各种细胞系（从TNBC到化学探针）针对葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）抑制剂的脆弱性。他们最终发现了具有不同水平的RB1的细胞之间的联系，RB1是一种抑制肿瘤的蛋白质。
“总而言之，我们发现了一部分TNBC对GLUT1功能的RB1蛋白依赖性代谢成瘾，从而确定BAY-876是阻止表达RB1蛋白的患者模型中生长的有效药物，”这组作者写道。研究。“我们的发现还表明，在开发针对TNBC的个性化代谢化疗方法中，考虑RB1蛋白水平的异质性非常重要。”
该研究的作者之一Cheryl Arrowsmith博士告诉《遗传工程与生物技术新闻》，我们对癌细胞的分子复杂性了解得越多，就越容易精确地靶向它们。她补充说，当有更多的癌症药物与癌细胞的特定变化相匹配时，就有更大的机会开发出治愈方法。
根据疾病控制与预防中心的数据，乳腺癌是美国女性中第二常见的癌症，大约八分之一的女性（约12％）在其一生中都会患乳腺癌。此外，约有85％的乳腺癌发生在没有乳腺癌家族史的女性中。这些通常是由于体内自然发生的基因突变引起的。