在可以通过鼻饲的小鼠上测试的COVID-19疫苗
在调查中医药的华盛顿大学医学院 开发的一个COVID-19疫苗可在一个剂量经鼻腔给予。至少在小鼠中，它可以防止感染。下一步是在非人类灵长类动物和人类中测试疫苗。在发表在《细胞》杂志上的一项研究中，他们发现鼻腔输送刺激了整个身体的强烈免疫反应，特别是在鼻子和呼吸道。
“我们很高兴地看到鼻子和上呼吸道的内层细胞中出现了强烈的免疫反应，并为这种病毒的感染提供了深远的保护，”赫伯特·S·加瑟尔医学教授迈克尔·戴蒙德说。以及分子微生物学，病理学和免疫学教授。这些老鼠受到了良好的保护，免受疾病侵害。在某些小鼠中，我们看到了对免疫力进行消毒的证据，在小鼠受到病毒攻击后，没有任何感染迹象。”
他们通过鼻子和肌肉注射比较了小鼠中的疫苗。注射还刺激了免疫反应，预防了肺炎，但没有阻止鼻子和肺部感染。它可能会降低COVID-19的严重性，但不能完全阻止感染或阻止受感染的人传播病毒。鼻腔给药可以预防上呼吸道和下呼吸道的感染。这表明他们也不会传播病毒或在体内其他地方发展感染。
戴蒙德说：“我们将很快开始一项研究，以在非人类灵长类动物中测试这种鼻内疫苗，并计划尽快进入人类临床试验。” “我们很乐观，但这需要继续进行适当的评估。在这些小鼠模型中，疫苗具有高度保护性。我们期待着开始下一轮研究，并最终在人们中进行测试，以查看我们是否可以诱导这种保护性免疫，我们认为这不仅可以预防感染，而且可以抑制这种病毒的大流行传播。”
早期NK细胞介导的免疫反应与严重COVID-19相关
众所周知，细胞因子风暴通常与严重的COVID-19病例有关。瑞典卡罗林斯卡研究所的研究人员已经确定了免疫系统对新型冠状病毒过度反应的另一部分。在这种情况下，自然杀伤（NK）细胞在感染后不久即被强烈激活，但中度和重度疾病患者的类型却不同。他们怀疑中度疾病中所见的NK细胞反应类型是许多类型的病毒感染中所见的典型NK细胞反应。但是在患有严重COVID-19的患者中，有不同的反应性NK细胞组成，通常具有较高的穿孔蛋白，NKG2C和Ksp37蛋白表达，这代表了适应性NK细胞的高度存在。
人类肠道病毒指纹图谱
微生物组是生活在人体中的数万亿微生物。有一种趋势集中于细菌，但也有真菌和病毒。一个新的研究出来的俄亥俄州立大学发现，每个人的肠道病毒组合是独一无二的指纹。该大学的肠道病毒数据库可识别出人类肠道中存在的33,242个独特的病毒种群。大多数病毒不会引起疾病，实际上，他们认为病毒可能具有作为新型药物来对抗致病细菌的潜力，尤其是对抗生素具有抗药性的细菌。
特定于COVID-19的IgA单克隆抗体似乎具有免疫力
马萨诸塞州大学医学院的科学家在《自然通讯》上发表了研究，表明COVID-19特异性IgA单克隆抗体似乎在呼吸系统中提供了针对SARS-CoV-2的有效免疫力。该小组确定了一种与SARS-CoV-2刺突蛋白具有交叉反应的人MAB，该蛋白可阻断ACE2受体在呼吸道粘膜组织上的结合。该抗体被命名为Mab36s，研究人员认为，它有可能通过与其他全身给药治疗相结合的粘膜给药来提供直接的粘膜保护。
潜在的新基因治疗载体
通常，基因疗法使用病毒作为载体将其遗传有效载荷传递到体内。研究人员在美国俄亥俄州立大学 已经开发出基于脂质的纳米粒子携带两套蛋白质制造指令。在动物研究中，他们证明了两种遗传疗法的治疗潜力。首先是血友病的小鼠模型。在另一方面，他们被测试清除血液中的胆固醇。这项技术听起来与Moderna和BioNTech用于其COVID-19疫苗的技术类似，而不是使用病毒，而是使用脂质纳米颗粒将编码病毒抗原的mRNA传递到体内。
显然，您可以捕获COVID-19超过一次
一个病例报告进出港举了一个33岁的男子在3月在一家医院COVID-19谁在8月15日，他在香港机场的药检呈阳性是从欧洲回国治疗。当时他没有任何症状。该研究已经预印，但也被发表在《临床传染病》杂志上。
研究小组从最初的感染开始对病毒SARS-CoV-2进行了测序，然后在第二次诊断后进行了测序。这两个样品的遗传序列明显不同，这加强了该患者第二次被感染的理论。
“该病例证明至少有一些患者没有终生免疫力，”香港大学（HKU）的临床微生物学家，研究的作者之一凯尔文·杜对科学说。
测试的第一个菌株与3月和4月收集的菌株一致。第二个较新的样本与欧洲最常见的病毒相匹配。
To 说： “病毒一直在变异。” “患者不太可能在第一次感染中感染第二种病毒。”