初步评估直接溶解剂（DLA）作为潜在的新型方法，以解决囊性纤维化中由抗生素耐药的革兰氏阴性细菌病原体引起的肺部感染

2020年8月25日，纽约州扬克斯（GLOBE NEWSWIRE）-ContraFect Corporation（Nasdaq：CFRX），这是一家临床阶段的生物技术公司，致力于发现和开发包括溶菌素和阿莫林肽在内的直接裂解剂（DLA），作为治疗威胁生命的抗生素耐药性感染的新医学方法，今天宣布已与囊性纤维化基金会签署了一项初始资助协议，以研究DLAs对抗患有囊性纤维化的耐药革兰氏阴性病原体的潜在用途（CF）患者。该协议的第一阶段将为ContraFect的下一个候选产品CF-370的体外活动提供资金，CF-370是一种工程化的溶素靶向铜绿假单胞菌和amurin肽，针对在不同疾病阶段从CF患者获得的细菌标本。有了支持性数据，ContraFect计划评估CF-370和/或amurin肽作为CF肺病加重的治疗候选药物的未来临床发展。

“我们很高兴宣布与囊性纤维化基金会达成这项协议，以检查我们的DLA作为CF肺部感染的新型潜在治疗方式。患有CF的人经常会因高度耐药的革兰氏阴性细菌病原体（包括但不限于铜绿假单胞菌）而导致威胁生命的肺部感染迫切需要新的治疗方法。我们相信，我们的DLA方法有望解决这些感染并为这些患者提供有意义的治疗益处。” ContraFect研究与开发执行副总裁兼首席医学官Cara Cassino医学博士说。“在CF中开发DLA的机会凸显了我们不断发现和评估其他新靶标疾病的新颖方法的广泛治疗潜力。”

已知致病细菌是导致CF疾病的主要因素。CF患者的肺部通常定植有致病细菌，这些细菌会损伤上皮表面并导致高度耐药的铜绿假单胞菌的生长，这与进一步的上皮表面损伤和肺功能的全面下降有关。已知慢性肺部感染是导致CF患者肺功能恶化并最终导致死亡的主要原因。因此，有强有力的理由支持针对与该疾病相关的特定病原体的新型疗法的开发。

囊性纤维化基金会将为ContraFect的研究活动提供财政支持。没有提供进一步的财务细节。ContraFect保留CF-370及其整个DLA治疗管道的全球权利。

关于囊性纤维化：

囊性纤维化（CF）是一种罕见的，缩短生命的遗传病，全世界约有75,000人受到感染。CF是一种累进的多系统疾病，会影响肺，肝，胃肠道，鼻窦，汗腺，胰腺和生殖道。患有慢性感染的CF患者罹患肺部疾病的风险更大，而且感染仍然是患者和临床医生最关心的问题。许多人还因长期使用抗生素而遭受严重的副作用，例如听力丧失，并增加了产生抗生素耐药性感染的风险。