俄罗斯直接投资基金（RDIF）启用了一个新网站，与世界各地的公众和科学家分享疫苗的详细信息，此后一天，俄罗斯针对COVID-19的Sputnik V疫苗进行了III期临床试验。

RDIF首席执行官基里尔·德米特里耶夫（Kirill Dmitriev）在一份声明中说：“该网站旨在确保疫苗的最大透明度……以及其试验和使用的进一步结果。” 这是对其他国家科学家和卫生官员缺乏透明度的抱怨的直接回应。德米特里耶夫（Dmitriev）于8月12日在俄罗斯国防部（Russia Today）上发表讲话称，“西方媒体阻止了我们信息的访问”，并且未能在其报道中包括该病毒的关键细节。因此，RDIF直接面向公众和科学家。

根据该网站，人造卫星V是针对SARS-CoV-2的两载体疫苗。它需要初次注射，并在21天后进行一次加强注射，以给予一到两年的免疫力。

俄罗斯疫苗使用腺病毒载体rAd26和rAd5。德米特里耶夫说，他相信俄罗斯是唯一同时使用这两种媒介的国家。但是，有几个组织正在单独使用任一媒介。例如，强生公司正在使用Ad26腺病毒，而中国的CanSino公司在COVID-19疫苗中正在使用Ad5腺病毒。

矢量技术是公认的。为了制作载体，从腺病毒中去除引起疾病的基因，同时插入具有另一种病毒的蛋白质代码的基因（在本例中为SARS-CoV-2病毒的S蛋白）。

自2015年以来，俄罗斯科学家就一直在研究两种向量的方法。德米特里耶夫（Dmitriev）最近在他称为《禁止的操作》（The Forbidden Op-Ed）中解释了这种合理性：

通过使用两个腺病毒载体，他写道：“通过这种方式，它们欺骗了对第一类载体产生免疫力的人体，并使用另一种载体在第二次注射中增强了疫苗的效果。就像两列火车试图将重要的货物运送到人体要塞一样，要开始产生抗体，要运送。您需要第二趟火车来确保货物到达目的地。第二列火车应该不同于第一列火车，后者已经受到人体免疫系统的攻击，并且已经为之熟悉。因此，尽管其他疫苗生产商只有一列火车，但我们却有两列。”

这是与加马利亚国家流行病学和微生物研究所在2017/18年度用于埃博拉疫苗的相同方法，但具有不同的媒介。

Dmitriev在RT上说：“两载体方法将提供更强的免疫反应。” “我们相信免疫反应将持续超过一年。我们的科学家相信这将是两年。”

Sputnik V的III期临床试验刚刚开始为俄罗斯的2,000多人接种疫苗，并为巴西，墨西哥，阿拉伯联合酋长国和沙特阿拉伯增加了人口。“该疫苗已获得俄罗斯卫生部的注册证书，”该疫苗可在俄罗斯进行疫苗接种。该注册被认为类似于FDA的COVID-19紧急使用授权。

一个I / II期试验已经完成8月1日“所有的参与者......研制出100％的免疫力COVID-19，”德米特里耶夫写道。

RDIF表示，I / II期研究的结果“将在本月公布，符合国际要求”。没有提到将在哪里发布数据。预计该文件将包含有关疫苗的详细信息，包括产生的确切抗体数量（由第三方测试以及拥有疫苗专利的Gamaleya中心确定）。

该试验旨在确定接种疫苗后第14、21、28和42天血清（与基线相比）的抗原特异性抗体滴度，并确定第14、28和42天的病毒中和抗体滴度。在第14和28天时进行了抗原特异性细胞免疫（T细胞免疫）。参与者分为两组。第一个有18名患者的组接受了一次注射。第二个是20人的队列，在第21天也接受了加强免疫。

Sputnik V网站说，没有观察到有害的副作用。

“通过对志愿者血清中的抗体进行高精度测试（包括对中和冠状病毒的抗体的分析）以及志愿者免疫细胞响应于免疫反应而激活的能力，证实了疫苗的高功效。冠状病毒的刺突S蛋白，表明抗体和细胞免疫疫苗反应的形成。”

据德米特里耶夫说：“所有人类都表现出非常强的免疫反应。我有足够的信心为自己，我的妻子和我84岁的父母注射疫苗。”