得克萨斯州加尔维斯顿-（美国商业资讯）- 临床阶段生物技术公司Chrysalis Biotherapeutics（前称Chrysalis BioTechnology），Inc。是开发针对血管内皮细胞和祖细胞的再生药物的临床阶段生物技术公司，今天宣布，美国国家过敏和作为美国国立卫生研究院（NIH）的一部分的传染病（NIAID），为其与Ch的合同提供了587,995美元的额外资金，使将TP508开发为COVID-19患者的疗法的总合同金额提高到1.5美元百万。
蝶ry首席执行官Darrell Carney博士说：“ SARS-CoV-2感染可引起严重的血管损伤，导致血凝块形成和多器官功能衰竭，尤其是在老年人和先前存在涉及内皮功能障碍的患者中。” 在动物研究中，TP508治疗可恢复内皮功能并减少炎症的影响。因此，我们预计TP508将降低中重度SARS-CoV-2感染患者的COVID-19进展和死亡率。”
Chrysalis执行副总裁Laurie Sower博士说：“从NIAID COVID-19合同获得的资金已用于完成TP508功效的体内测试，药品生产以及启动COVID-19患者临床试验的法规步骤。” “基于该药物的作用方式及其在其他创伤性疾病模型中减轻血管损伤的作用，TP508可能是一种有价值的药物，可与支持治疗或抗病毒药联合使用，以预防COVID-19的急性和长期作用。”
蝶ry生物疗法公司是一家生物制药开发公司，位于德克萨斯州加尔维斯顿。TP508（醋酸鲁鲁拉肽）由德克萨斯大学加尔维斯顿分校的德克萨斯大学医学分校（UTMB）许可。尽管TP508在人类临床试验中已显示出刺激早期组织修复的潜在功效，但尚未获得FDA批准，目前仅可用于研究。
