堪萨斯州立大学的 病毒学家发表了研究报告，建议可能对COVID-19进行治疗。他们正在评估3C样蛋白酶抑制剂，该抑制剂显示出对人冠状病毒的效力。他们的研究表明，一系列优化的冠状病毒3CLpro抑制剂可在培养的细胞和MERS小鼠模型中阻断MERS-CoV（引起MERS的冠状病毒）和SARS-CoV-2（引起COVID-19的冠状病毒）的复制。该研究发表在《科学转化医学》杂志上。

“这组合作者多年来一直在K-State研究抗SARS和MERS的抗病毒药和抑制剂方面的工作，对于他们迅速转向强调SARS-CoV-2病毒和治疗剂研究的能力至关重要， ” K-State研究副总裁Peter K. Dorhout说。

K-State兽医学院病毒学家Yungjeong Kim和Kyeong-Ok“ KC” Chang发表了这项研究。威奇托州立大学的Bill Groutas，爱荷华大学的Stanley Perlman和堪萨斯大学的Scott Lovell共同参与了合作。

他们研究的化合物是独家授权的，并由Cocrystal Pharma开发，用于COVID-19。K-State创新合作伙伴为大学办理许可。

作者指出：“我们的研究表明，这些化合物对几种冠状病毒的3CLpro具有广泛的活性，化合物6j对MERS-CoV的活性最高，化合物6e对SARS-CoV-2的活性最高。临床功效受许多因素影响，包括药物的生物利用度，PK，代谢和化合物的化学稳定性。在可靠地预测在体外测定中针对不同冠状病毒的效力差异是否可以转化为临床功效差异方面，这构成了重大挑战。”

有氧运动有助于脂肪肝疾病

尽管几乎没有发现有氧运动对您有益，但都柏林三一学院的 研究人员发表了一项研究表明，健身不仅是减肥，而且是改善脂肪肝患者最重要的临床终点。代谢相关性脂肪肝疾病（MAFLD）的特征是肝脏中脂肪堆积。至少在基于运动的试验中，他们发现有氧运动参与对改善MAFLD的作用比减轻体重更大。

精子细胞如何“游泳”？

大约300年以来，人们一直认为人类的精子会通过绑扎“尾巴”来游泳。但是，布里斯托大学 使用最新的3D显微镜和数学模型进行的研究发现，这实际上是一种光学错觉。他们使用的高速相机可以在一秒钟内恢复超过55,000帧。他们发现精子尾巴仅在一侧摆动，这表明单侧中风通常会使它绕圈游动。然后他们开瓶器，就像水獭在水中游泳一样。这是一种快速且高度同步的纺纱。

ACE2的可溶性版本可作为潜在的COVID-19治疗

ACE2是导致COVID-19的SARS-COV-2病毒在人体中结合的受体。正交生物学研究人员，美国陆军传染病医学研究所（USAMRIID），伊利诺伊大学和日内瓦基金会的理论认为，与病毒的刺突蛋白具有更强结合特性的可溶性诱饵ACE2可用作治疗剂。陈奎和同事的假设 ACE2中的突变可能会增加其与SARS-CoV-2的结合亲和力，并寻找能证明它的突变。他们创建了一个文库，其中包含与刺突蛋白和ACE2之间的结合界面有关的所有可能的单个氨基酸取代，然后确定了一种变体sACE2.v2.4，其结合亲和力与所看到的获胜单克隆抗体兼容。

有人对COVID-19免疫吗？

默多克大学，加利福尼亚大学圣地亚哥分校和北卡罗来纳大学拉霍亚免疫研究所的研究人员发表了研究， 评估人们是否对导致COVID-19的SARS-CoV-2免疫，与其他病毒产生交叉反应。他们测试了在2019年发现病毒之前的血液样本，并在SARS-CoV-2基因组中绘制了142个T细胞表位。他们展示了一系列预先存在的记忆CD4 + T细胞，它们与SARS-CoV-2和普通感冒冠状病毒HCoV-OC43，HCoV-229E，HCov-NL63或HCoV-HKU1具有可比的亲和力。他们推测这种交叉反应可能至少部分解释了COVID-19患者疾病结局的变化，尽管他们注意到这在当时是高度推测性的。

用激光治疗老年痴呆

东京科学大学的研究人员使用红外激光辐射破坏了与阿尔茨海默氏病有关的淀粉样蛋白原纤维。他们使用了一部分自身形成淀粉样原纤维的酵母蛋白，并将红外激光的频率调节到原纤维的“酰胺I带”，从而产生了共振。扫描电子显微镜证实，处理后原纤维分解，光谱技术的组合提供了原纤维散开后最终结构的详细信息。该小组计划建立一个将激光实验与非平衡分子动力学（NEMD）模拟相结合的框架，以继续评估原纤维的解离。

西奈山研究ID罕见遗传病的原因和治疗

西奈山伊坎医学院的研究人员利用一种新颖的基因测序技术，鉴定了一个自婴儿期就患有该病的18岁女孩的先前未知的严重自身炎性综合征的遗传原因。此外，他们能够开发出一种治疗方法。利用他们的技术，他们描述了JAK1基因先前未知的突变，该突变导致女孩的免疫系统永久打开，从而导致皮疹，生长异常，肾脏衰竭，过敏和消化道发炎。

“大多数基因都使用了它们的母本和父本拷贝，即等位基因，”负责这项研究的伊坎市微生物学和儿科学副教授杜桑·博古诺维奇说。“我们的发现表明，该患者的JAK1突变每个细胞仅使用一个拷贝，即单等位基因表达。这挑战了遗传学教科书的原理，并可能有助于解释遗传病中经常遇到的不规则现象。”