ARC Therapeutics是一家开发阶段的制药公司，致力于开发用于治疗晚期和耐药性癌症的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）小分子抑制剂，并获得了600万美元的融资由创始投资者Eshelman Ventures LLC创立。通过此项融资，ARC Therapeutics已与G1 Therapeutics签署了其临床前CDK2抑制剂计划的独家许可协议，并将利用剩余收益将该计划推进临床。

不受控制的细胞增殖是癌症的标志，通常是由特定CDK家族成员激酶活性失调驱动的。使用CDK抑制作用的癌症治疗的最新进展集中在靶向CDK4 / 6，CDK4 / 6是细胞周期进程的关键介质。尽管这种治疗方法为ER + / HER2-转移性乳腺癌患者提供了显着的临床益处，但许多肿瘤激活了其他CDK家族成员以驱动不受控制的增殖。结果，原发性耐药已经限制了CDK4 / 6抑制剂的广泛临床应用。那些确实做出反应的人不可避免地会产生获得性耐药，导致肿瘤进展并限制药物的有效性。

“ CDK4 / 6抑制剂的临床成功表明，通过治疗性靶向特定CDK家族成员可以实现改变惯例的结果，” Patrick.D。首席执行官，帕特里克·罗伯茨博士说。 ARC治疗学。“ CDK2是异常癌细胞增殖的已知驱动力，并且是未满足需求的重要治疗目标。我们的团队很高兴将其在开发有效和选择性CDK抑制剂方面的知识和专长应用于CDK2抑制剂的开发，该CDK2抑制剂具有显着的前景，有望提高癌症患者的现行治疗标准。”

科学方法

最初致力于开发新型，有效和选择性的CDK2抑制剂来治疗对CDK4 / 6抑制不敏感的肿瘤患者，ARC Therapeutic的创始科学团队正在采用合理的设计和严格的筛选标准来选择候选CDK2抑制剂。

ARC Therapeutics首席科学官兼联合创始人Jay Strum博士说：“由于无法设计或鉴定有效和选择性的CDK2抑制剂，针对CDK2的历史性努力未能成功。” “我们用于在G1疗法上开发对CDK4 / 6相对于CDK2选择性抑制剂的合理设计方法，导致人们对CDK2结合口袋内的关键结构特征有敏锐的了解，可以用来开发有效且选择性的CDK2抑制剂。在ARC Therapeutics，我们现在有一个难得的机会来有效治疗晚期和耐药性癌症患者。”

ARC Therapeutics取得了IP的独家许可，涵盖了G1 Therapeutics的临床前CDK2抑制剂计划。根据协议条款，G1 Therapeutics收到了ARC Therapeutics的预付款和股权。

创始团队

ARC Therapeutics由一群具有强大药物设计，发现和开发经验的专家创立。作为科学团队的高级成员，他们成功鉴定出三种肿瘤药物并将其推入G1 Therapeutics的临床研究，包括一流的骨髓保存疗法，潜在的同类最佳分化口腔CDK4 / 6抑制剂和口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），该团队将运用其独特的，多学科的专业知识和知识来寻求新颖的癌症治疗方法，并迅速开展计划。

ARC Therapeutics联合创始人兼董事长兼Eshelman Ventures LLC的创始人Fred Eshelman，Pharm.D。说：“该团队将互补的经验和专业知识完美地结合在一起，以选择最佳化合物并将其带入临床。” “我对这个团队能够成功发现和开发CDK蛋白抑制剂并实现公司改善晚期和耐药性癌症患者生活的使命充满信心。”