自从COVID-19大流行开始以来，研究人员一直致力于恢复患者的抗体以追踪疾病的传播。然而，根据BBC的报道，科学家现在认为，抗体可能并不是提供抵抗COVID-19 免疫力的关键。相反，研究人员现在正在寻找T细胞，以更好地了解人体如何向人类提供免疫力。

大量研究表明，感染COVID-19的人倾向于具有可靶向该病毒的T细胞。但是，科学家现在也意识到，某些可以对COVID-19抗体呈阴性的人可以对T细胞呈阳性，从而可以识别体内的病毒。这使一些人相信，针对这种疾病的某种程度的免疫力可能是以前假设的两倍。

到目前为止，许多人对COVID-19的理解都误解了T细胞的核心作用，但它可以解释为什么某些人比其他人更容易受到TV症状的影响。

随着生物制药公司继续寻找疫苗，今天在美国开始了首例冠状病毒疫苗的III期临床试验，其中Moderna和美国国家过敏与传染病研究所起了带头作用。该研究预计将招募约30,000名成人志愿者，并将评估该候选人的安全性和有效性。最终目的是确定两次剂量后是否可以预防症状性COVID-19。志愿者将相隔28天注射两次100毫克的疫苗或安慰剂。

本月初，该疫苗I期试验的结果发表在《新英格兰医学杂志》上，表明该疫苗可诱导参与者产生免疫反应。它具有轻微的副作用，包括疲劳，发冷，头痛和肌肉疼痛。

随着Moderna疫苗进入其III期试验，可行方案的竞争并没有减缓，辉瑞（Pfizer）等公司也希望取得进展。7月22日，美国卫生与公共服务部和国防部宣布与辉瑞公司达成协议， 在美国生产和交付1亿剂COVID-19疫苗。这有待疫苗的成功生产和监管批准。

假设该产品已获得美国食品和药物管理局（FDA）的紧急使用授权或许可，辉瑞将在美国提供这些剂量，如FDA指南所述。推测的疫苗还必须在大型3期临床试验中证明其安全性和有效性。

如果一切按计划进行，该方法将帮助美国政府实现其“经纱速度”计划中确立的目标。理想情况下，政府希望在今年年底之前开始向美国人民提供3亿剂安全有效的疫苗。

HHS秘书亚历克斯·阿扎尔（Alex Azar）表示：“通过行动扭曲速度，我们正在组装疫苗组合，以增加美国人民最快在今年年底之前拥有至少一种安全，有效疫苗的可能性。”这个通告。“根据临床试验的成功，今天的协议将使辉瑞和BioNTech正在开发大约1亿剂疫苗。”