阿尔茨海默氏症药物发现基金会  （ADDF）与领先的制药公司合作，创建了最大的生物库共享计划之一，其中包括来自较早参加的阿尔茨海默氏病患者的血液和脑脊髓液标本临床试验。

这些合作协议，包括与Roche达成的一项协议（在美国被称为Genentech ），与Shioogi＆Co.，LTD和Janssen Pharmaceuticals，Inc. 达成的一项协议以及与Eisai 达成的一项合作协议，都是ADDF的Diagnostics Accelerato r  （DxA ）的一部分。Diagnostics Accelerator是一项由领先的慈善家联盟（包括ADDF联合创始人Leonard A. Lauder，Bill Gates，Jeff Bezos，MacKenzie Bezos等）支持的一项倡议，致力于开发可靠且价格合理的生物标记物测试方法，以早期诊断阿尔茨海默氏病。

“我们与这些公司中的每一个的合作共同弥合了巨大的鸿沟，使研究人员能够获得数千种高质量的生物样品，否则将花费大量的时间和金钱来确保它们的安全，” 创始执行官医学博士Howard Fillit说道。 ADDF的主任兼首席科学官。“我们不仅为研究提供资金，而且这种生物库是我们将研究人员与专业人士和公司联系起来的另一种方式，他们具有一系列资源和专业知识，可以帮助他们更快地推进研究，并推动整个领域的发展。”

通过Diagnostics Accelerator可以方便地获取样品。作为严格的科学尽职调查的一部分，ADDF的科学家对每个DxA提案均会完成，他们还将考虑哪些研究提案将从获取样本中受益，哪些集合最适合。

通过这些协议提供的临床标本是在过去的临床试验中在知情同意下收集的，以允许将这些标本用于研究目的。标本来自包括阿尔茨海默氏病不同阶段的患者在内的试验，研究人员将可以使用这些样本来开发用于诊断阿尔茨海默氏症的前沿生物标志物。

为了满足获取生物库的标准，研究人员必须采用既定的分析方法，包括明确生物标志物的生物学原理以及如何使用样品的计划。ADDF将与公司合作伙伴合作，以确定哪些提案可以访问样本，但授予访问权的最终决定权将由每个公司决定。

这些样本收集来自七个完成的2和3期试验。所有这些都是“金标准”随机，双盲和安慰剂对照试验，这些试验具有关于纳入哪些患者以及如何收集其样本的精确标准。每个标本都是在严格的临床试验条件下收集的，并且具有良好的特性，这意味着研究人员将具有每个标本的关键细节，例如患者的年龄，种族，性别和认知测验分数。

新计划包括的试验是：早期（NCT02569398），由詹森制药公司和盐野义有限公司赞助；由罗氏赞助的ABBY （NCT 01343966），BLAZE（NCT01397578）和CREAD 1（NCT02670083）＆2（NCT03114657）; 以及由卫材赞助的MissionAD1（NCT02956486）和MissionAD2（NCT03036280）。

诊断加速器还宣布了将近300万美元的额外研究投资

ADDF的Diagnostics Accelerator的三项新投资支持检测血液中蛋白质和遗传生物标记的测试，这些标记可指示大脑中神经变性的状态。凭借这些奖项，DxA现在已在全球19个科研和生物技术领域的研究项目中投资了近1600万美元。

圣地亚哥生物动力研究所的迈克尔·卡塔尼亚博士及其团队（最高奖金为1,866,770美元）旨在扩大其技术的应用范围，以检测嵌入在称为外泌体的小颗粒中的阿尔茨海默氏病生物标志物，这些小颗粒是从大脑神经元中自然释放出来，然后运入人体的血液。

法国 NeoNeuro的格雷戈里·彭纳（Gregory Penner）博士（获得最高36.3万美元的奖金）已经开发了一种潜在的革命性方法，可以使用适体（与血液中的特定靶标结合以诊断阿尔茨海默氏病各个阶段的人造小DNA序列）诊断阿尔茨海默氏症。

Marta Barrachina博士及其在西班牙 ADmit Therapeutics的团队（最高薪资497,652美元）旨在开发一种阿尔茨海默氏病的血液诊断测试，以评估他们发现可预测疾病进展并可能代表早期疾病指标的DNA修饰。

关于阿尔茨海默氏症药物发现基金会

由伦纳德·A·劳德（Leonard A. Lauder）和罗纳德·S ·劳德（Ronald S. Lauder）于1998年成立，阿尔茨海默氏症药物发现基金会致力于迅速促进预防，治疗和治愈阿尔茨海默氏病的药物的发现。ADDF是唯一一家专注于资助阿尔茨海默氏症药物开发的公共慈善机构，它采用风险慈善模式来支持学术界和生物技术行业的研究。通过捐助者的慷慨捐助，ADDF已拨款超过1.5亿美元，资助19个国家/地区的学术中心和生物技术公司的626项针对阿尔茨海默氏症和相关痴呆症的计划。