Moleculin Biotech，Inc.（纳斯达克股票代码：MBRX）（“ Moleculin”或“ Company”）是一家临床阶段制药公司，拥有针对高耐药性肿瘤和病毒的广泛候选药物产品组合，今天宣布第二轮独立实验室测试证实了WP1122对冠状病毒的抗病毒活性。

Moleculin Biotech，Inc.是一家临床阶段制药公司，致力于开发用于治疗高度耐药性肿瘤的广泛的肿瘤药物候选产品组合。 （PRNewsfoto /分子生物技术公司）

分子蛋白与IIT研究所（伊利诺伊理工学院的附属机构，“ IITRI”）签约，以对其候选药物WP1122进行进一步的体外测试，以开发可能的COVID-19治疗方法。该测试涉及在SARS-CoV-2感染的VERO E6细胞系中进行细胞活力测定，并比较了2-DG（WP1122中的活性成分）与单独使用2-DG前药WP1122的治疗效果。重要的是，在此测定法中选择生长培养基以反映通常在人体中发现的葡萄糖水平，而不是通常用于加速体外测试的人为地升高的葡萄糖水平。 

Moleculin董事长兼首席执行官Walter Klemp评论道：“这种额外的测试很重要，原因有几个。” “在另一种病毒宿主细胞系中进行验证，使我们对所看到的抗病毒活性有了更多的信心。此外，使用与上次进行的测试不同的独立实验室可以提供进一步的验证。我们还获得了针对以下方面的体外测试结果的信心：这类化合物受到病毒复制和持续感染过程中微环境中天然葡萄糖浓度的显着影响。”

根据美国食品药品监督管理局（“ FDA”）的反馈，该公司认为可能需要证明其在COVID-19动物模型中的活性才能成功提交WP1122的新药研究状态（IND）要求。此外，该公司还与IITRI签订了进行临床前毒理学测试的合同，该测试目前正在进行中。

克莱普先生总结说：“我们还应该提醒投资者，WP1122只是这类抗代谢物的广泛分子组合中的一种化合物。我们还正在测试该组合中的其他化合物，以抵抗SARS-CoV-2和其他威胁生命的病毒我们相信WP1122很有前途，但我们也不想忽略其他可能为其他病毒性疾病提供新的更好解决方案的机会。”

关于分子生物技术有限公司

Moleculin Biotech，Inc.是一家临床阶段制药公司，致力于开发用于治疗高抗药性肿瘤和病毒的多种肿瘤药物候选产品。该公司的临床分期药物是：下一代蒽环霉素安那霉素，旨在避免具有很少甚至没有心脏毒性的多药耐药机制，目前正在研究中用于治疗复发性或难治性急性髓细胞性白血病，通常被称为AML。WP1066是一种免疫/转录调节剂，能够抑制p-STAT3和其他致癌转录因子，同时还能刺激自然的免疫应答，目前正在针对脑肿瘤，胰腺癌和血液系统恶性肿瘤进行研究。WP1220（类似于WP1066）正在研究用于皮肤T细胞淋巴瘤的局部治疗。分子蛋白还参与其他候选药物的临床前开发，包括其他免疫/转录调节剂，以及能够代谢/糖基化抑制的化合物，例如WP1122。分子素对上述所有技术均具有全球专有权利（受其颁发分许可证的某些领土的约束）。