在I期研究中，单次服用阿斯利康（AstraZeneca）的COVID-19疫苗候选物可在大多数患者中引起明显的免疫反应。研究结果显示，预防药物也被证明是相当安全的。

阿斯利康及其发展伙伴，从詹纳研究所牛津大学，结果公布的第一阶段研究的柳叶刀今天上午。研究人员说，候选疫苗名为AZD1222，可产生中和抗体和免疫T细胞，这些T细胞针对可引起COVID-19的病毒。上周暗示了候选疫苗的初步结果，该刊物证实了这些谣言。

根据剂量水平，疫苗在59％和47％的参与者中引起中和抗体的血清转化，在96％和97％的参与者中诱导结合抗体的血清转化。此外，研究表明，在接受不同剂量疫苗的参与者中，有90％和88％的参与者发现了阳性特异性T细胞应答。

牛津大学研究员安德鲁·波拉德（ Andrew Pollard）也是路透社的主要研究人员，他对路透社说，在第一阶段研究中看到的结果可能意味着人体的免疫系统会记住该病毒并提供对COVID-19的扩展保护。

“但是，我们需要更多的研究之前，我们可以确认该疫苗有效防止SARS-COV-2（COVID-19）感染，而对于任何保护能持续多久，”他补充说，路透社说。一些报告表明，在康复的COVID-19患者中发现的抗体可能不会持续一段时间，但是T细胞的希望是它们可以在体内保持活性数年。

阿斯利康和詹纳研究所已经进入了对该候选疫苗的II / III期研究，预计有约30,000名参与者。阿斯利康上个月宣布计划  生产20亿剂  疫苗，其中4亿只计划在美国和英国使用，另外10亿只用于低收入和中等收入国家。

阿斯利康（AstraZeneca）一期计划的积极消息是关于其他正在研发的候选疫苗的临床疗效的希望消息。

本月初，BioNTech和Pfizer  发布  了BNT162b1研究的早期数据，该数据表明中和抗体的水平是从COVID-19中恢复的患者水平的1.8至2.7倍。今天上午，两家公司发布了有关其候选产品BNT162b1的其他数据。在第二天之后，疫苗产生了针对SARS-CoV-2和RBD结合IgG浓度的高剂量依赖性的中和抗体。中和抗体的效价与一组从COVID-19中恢复的患者的恢复期抗体效价相当。预计本月将有30,000名患者进入IIb / III期计划。BioNTech首席执行官Ugur Sahin预测，如果后期研究进展顺利，疫苗 有望在 2020年底之前获得监管部门的批准，约有1亿剂药物可以立即使用。萨欣说，到2021年底，这些公司可以生产约12亿剂候选疫苗。

Moderna的mRNA疫苗候选者在其早期研究中也显示出积极的结果。这家位于马萨诸塞州的公司开发出了中和抗体，类似于在从COVID-19自然恢复的人群中观察到的抗体。预计将于本月底开始一项III期研究。如果在后期研究中证明对病毒有效，Moderna还承诺将生产数亿剂。