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阿尔茨海默氏病峰会上生物标志物的Cyclerion治疗学演讲
2020-07-20    阅读量:30103    新闻来源:互联网     |  投稿

Cyclerion Therapeutics,Inc . (Nasdaq:CYCN)是一家临床阶段的生物药物公司,正在开发用于治疗严重和孤儿疾病的药物,今天宣布,神经科学发展计划负责人高级总监Christopher Winrow博士在“利用生物标志物数据和临床前模型指南”上作了介绍2020年7月15日举行的阿尔茨海默氏病年度生物标志物峰会上的临床研究设计”。


演讲详细介绍了翻译生物标志物的应用,以指导IW-6463(该公司用于中枢神经系统疾病的治疗药物)的临床活动。在临床前研究中,IW-6463已证明在与神经退行性疾病相关的四个领域中发挥了有益作用:脑血流量,细胞生物能,神经炎症和神经元功能。Cyclerion计划在患有血管病(ADv)的阿尔茨海默氏病患者以及遗传定义的孤儿疾病MELAS(线粒体脑病,乳酸性酸中毒和中风样发作)中开发IW-6463。该公司正在评估脑脊液和血浆生物标志物以及各种影像学方法,以定义最佳的临床终点。


“不断积累的临床前和临床数据加深了我们对中枢神经系统疾病的病理生理因素和可用于追踪治疗干预效果的生物标志物的了解。我们的目的是将其应用于我们的开发方法,以便我们可以有效地评估潜在的治疗益处,并确定如何以最佳方式进行未来的临床研究。” Winrow博士说。


具有血管病理学的阿尔茨海默氏病代表了明确的患者人群,其需求未得到满足。在临床前研究中,我们的主要中枢神经系统候选药物IW-6463在与神经退行性疾病相关的几个不同领域显示出了有益的作用,我们相信该分子有望改善阿尔茨海默氏病和其他严重中枢神经系统疾病患者的生活。我们期待着今年夏天晚些时候获得IW-6463临床药理学试验结果,并继续推动该计划在临床研究中的发展。” Cyclerion首席医学官Chris Wright博士说。


关于Cyclerion治疗学


Cyclerion Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,利用sGC药理学的力量来发现,开发和商业化针对严重和孤儿疾病的突破性治疗方法。牵头计划包括用于镰状细胞疾病的2期开发中的olinciguat和用于严重中枢神经系统疾病的早期开发中的IW-6463。其他计划包括praliciguat,该公司打算将其许可以进行进一步开发,以及一些后期研究项目。


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