随着$ 3000万A系列资金，Tranquis治疗的推出彻底改变与神经退行性的管理，并通过新颖的免疫神经内科治疗方法的进步老化相关疾病的使命。

总部位于加利福尼亚州圣马特奥的Tranquis最初将把研究重点放在孤儿疾病上，例如肌萎缩性侧索硬化症（ALS）和额颞痴呆（FTD）。最终，该公司计划扩展到其他神经系统疾病，包括阿尔茨海默氏病和帕金森氏病。该公司的治疗方法源于斯坦福大学研究教授埃德加·恩格勒曼（Edgar Engleman）的研究。恩格曼的研究表明，髓样免疫细胞功能障碍是这些神经退行性疾病的基础。Tranquis的最初治疗候选药物靶向主要的代谢途径，该途径在神经退行性疾病患者的髓样细胞中被下调。它的主要资产TQS-168正在为ALS和FTD进行临床前开发。

恩奎曼是Tranquis董事会的成员，他说公司的重点是恢复正常的骨髓细胞功能。反过来，这将促进“髓样细胞对毒素的有效吸收和代谢，减少其炎症反应，并影响髓样细胞从外周向中枢神经系统的运输，”恩格曼说。公司，包括Genelabs，Dendreon，Medeor和Bolt。Engleman还是Vivo Capital的创始合伙人。

Tranquis由Sanjay Kakar掌控，Sanjay Kakar之前曾担任多家生物技术公司的首席执行官，包括Peptilogics，Armetheon和Trigen。他说，公司受到Engleman免疫神经学平台潜力的启发。

“对于我们的主要研究计划TQS-168，我们已经在体外证明  了  恢复关键代谢途径的能力，该途径已显示出神经退行性疾病患者的髓样免疫细胞功能异常，并且在体内也令人鼓舞  。 在具有挑战性的神经退行性疾病模型中发挥作用”，Kakar在一份声明中说。“在投资者的支持和A轮融资的收益下，我们计划完成我们的管道计划TQS-168的非临床开发工作，并将其朝着诸如ALS或FTD之类的孤儿疾病的临床概念证明推进，同时通过下一代化合物进一步扩展我们的发现平台和开发渠道。我们还确定了一种针对性生物标志物，将有助于为我们的临床开发计划提供信息，并可能加速其发展。”

A轮融资由Remiges Ventures和SR One共同牵头，其中包括Vivo Capital，Hillsborough Venture，Correlation Ventures和其他投资者的参与。

“ Tranquis针对免疫代谢治疗神经炎症的新方法显示出了巨大的希望，我们期待着计划于明年开始的临床开发。如果成功的话，这将代表一种新的神经退行性疾病药物，其中新疗法的需求很大，部分原因是其他方法的历史发展挑战，” Remiges Ventures的创始人兼执行合伙人Taro Inaba表示。