临床阶段生物技术公司BioNTech今天宣布了一笔由淡马锡和其他投资者牵头的2.5亿美元私人投资。

公告发布后，BioNTech首席执行官兼联合创始人Ugur Sahin表示：“我们很高兴欢迎淡马锡加入新股东。” “我们相信他们的长期投资方法，全球影响力以及在生物技术领域的丰富经验与我们建立一家全球领先的生物制药公司的愿景非常吻合。”

在此之前，BioNTech于6月11日宣布，欧洲投资银行已达成一项1亿欧元的债务融资协议，以进一步开发其COVID-19疫苗计划BNT162。

尽管BioNTech主要致力于下一代免疫疗法的治疗，但它也已开始争夺COVID-19疫苗。BNT162是全球范围内开展的最广泛的开发计划之一，正在同时测试四名候选COVID-19疫苗。

早在5月5日，BioNTech就与辉瑞公司（Pfizer）宣布，第一批参与者已在美国接受BNT162疫苗计划I / II期临床试验的一部分。I / II期研究旨在确定四种mRNA候选疫苗的安全性，免疫原性和最佳剂量水平。每个候选物代表mRNA格式和靶抗原的不同组合。

“随着我们从欧洲乃至美国开始的独特而强大的临床研究计划的开展，我们期待与BioNTech的合作伙伴和监管机构共同快速发展，为最需要的患者提供安全有效的疫苗，辉瑞公司董事长兼首席执行官阿尔伯特·布尔拉（Albert Bourla）在宣布这一消息时表示。“在不到四个月的时间内，我们能够从临床前研究过渡到人体测试，这是非同寻常的，进一步表明了我们致力于从实验室到制造和制造领域奉献一流资源的承诺。在对抗COVID-19的战斗中。”

预期I / II期试验会产生积极结果，辉瑞和BioNTech也在努力扩大潜在疫苗的生产规模，以供全球供应。辉瑞打算激活其制造网络，而BioNTech则将重点放在提高生产能力上。

经监管机构批准，BioNTech和辉瑞公司将共同合作，在全球范围内将该疫苗商业化。除中国外，BioNTech已经与复星医药就BNT162临床开发和商业化达成了合作协议。

BioNTech的Sahin表示：“令人鼓舞的是，我们已经能够利用在开发mRNA平台方面超过十年的经验，在如此短的时间内在多个地区启动针对疫苗计划的全球临床试验。” “我们很乐观地认为，将多种候选疫苗投入人体试验将使我们能够确定针对COVID-19的最安全，最有效的疫苗选择。”

早在4月，辉瑞就制定了自己的五点计划来应对COVID-19，其中包括致力于与BioNTech合作的计划。该公司还表示，正在研究抗病毒化合物的筛选，并针对需要治疗的关键患者人群检查现有药物。

辉瑞公司的Bourla于4月初表示：“我们在探索各种选择来帮助社会提供治疗或治愈方法时，将不遗余力。”

根据Research and Markets在5月27日发布的数据，到2025年，全球COVID-19药品市场预计将达到200万美元。