Vaxart宣布选择 COVID-19候选候选疫苗一个月后，这家位于湾区的公司表示已被选中参加美国政府的“经纱速度计划”。

这家位于南旧金山的公司今天早上表示，已选择其口服COVID-19疫苗参加一项非人类灵长类动物（NHP）挑战研究，该研究是由联邦计划组织的，其目标是研发数亿剂预防COVID-19的疫苗，目前已感染了全球960万人和美国的240万人。政府的目标是在仍处于研发阶段时确定最有前途的候选疫苗，并提供尽可能多的支持，以使其在临床和监管过程中不断发展，以便向公众提供。  

Vaxart首席执行官Andrei Floroiu（谁接过头把交椅）该公司的负责人本月初表示，他很高兴公司被选中参加“经纱速度行动”。Vaxart的候选疫苗是政府为增加资金和研究选择的少数潜在预防药物之一。Vaxart候选药物计划于今年年底之前开始临床研究，与Moderna，阿斯利康，强生和其他公司的疫苗候选药物一道抗击全球大流行。Moderna宣布了计划在未来几周内对其候选疫苗进行III期研究，而与牛津大学詹纳研究所合作开发的阿斯利康候选疫苗目前正在进行II / III期研究。强生宣布有意  进入诊所 在7月下半月进行了I / IIa期研究。

据报道，疫情在全球蔓延，Vaxart于1月份启动了COVID-19疫苗的临床前研究。该候选药物基于该公司的VAASTT口服疫苗平台，该平台使用5型腺病毒（Ad5）作为治疗系统。在第一轮临床前测试中，第一次接种疫苗后两周，所有接受过一种Vaxart疫苗的动物的血清中都有IgG抗SARS CoV-2抗体。该公司当时指出，与未治疗的对照组相比，所有疫苗接种组的抗体反应均具有统计学意义。

“ SARS-CoV-2是导致COVID-19的冠状病毒，主要是通过从粘膜进入的病毒颗粒（鼻，口或眼）传播的，这强烈表明粘膜免疫可以作为第一道防线，” Floroiu说在一份声明中。

Floroiu表示，该公司的候选疫苗是室温稳定的片剂，这为该公司在将疫苗运送到可能没有足够制冷能力的地区提供了巨大的优势。

今年早些时候，Vaxart 与Emergent BioSolutions Inc. 签署了一项开发协议，以准备cGMP生产口服COVID-19疫苗。Emergent BioSolutions还与阿斯利康签署了一项协议，以支持其候选疫苗。