Ridgeback Therapeutics将启动两个中期计划，评估其抗病毒候选药物EIDD-2801作为治疗COVID-19的功效。

上个月，总部位于迈阿密的背脊合作与默克公司开发EIDD-2801，一种有效的核苷类似物抑制多种RNA病毒复制的一个调查，口头形式。早期的临床研究表明EIDD-2801可以有效对抗SARS-CoV-2（一种引起COVID-19的病毒）。在II期研究中，EIDD-2801将用于新诊断为COVID-19且已出现症状但仍留在家中的患者，以及已住院COVID-19的患者。Ridgeback计划从7月开始针对COVID-19患者的EIDD-2801开展大型的数千例患者确认研究。在两项研究中，患者每天两次接受两剂口服药物，共五天。

Ridgeback Biotherapeutics的联合创始人兼科学顾问Wayne Holman表示，两项II期研究的目标将是探索EIDD-2801快速消除SARS-CoV2病毒的能力。在对两种不同的冠状病毒SARS-CoV-1和MERS的临床前研究中，EIDD-2801已显示可改善肺功能，减少体重减轻并减少肺中的病毒量。

“如果EIDD-2801能够比安慰剂更快地消除病毒，我们相信这将是EIDD-2801可能改变单个患者疾病进程，在早期停止疾病，潜在地减少疾病的首个指标。霍曼在一份声明中说：“在这段时间内，患者会传染给他人并改变大流行的过程。”

该公司表示，II期研究将是EIDD-2801在人体中抗病毒活性的首次测试。

今年5月，该公司与制药巨头默克公司的子公司达成了一项协议，以开发EIDD-2801和相关分子并将其商业化。今天宣布的研究证实了该公司正在解决EIDD-2801的计划，并且在与默克（Merck）合作结束后将继续下去。

为了确保EIDD-2801在该药被证明是有效治疗COVID-19的有效方法时能够迅速获得，Ridgeback已生产了数十万剂。该公司表示，它计划甚至在确定的临床数据之前在秋季之前生产多达一百万个疗程。

“虽然尚不清楚EIDD-2801是否具有Ridgeback团队认为可能的预期疗效，但如果临床试验成功，则必须立即为全世界提供充足的药品，”联合创始人兼首席执行官温迪·霍尔曼（Wendy Holman） Ridgeback Biopharmaceuticals执行官在一份声明中说。

COVID-19已感染全球超过890万人，其中包括美国的220万人。根据约翰·霍普金斯（Johns Hopkins）COVID-19仪表板，已经有超过468,000例与该疾病相关的死亡。