北京诺华生物技术有限公司 宣布其COVID-19疫苗CoronaVac的I / II期I / II期临床试验获得了积极的早期数据。该疫苗显示出良好的免疫原性和安全性。

根据世界卫生组织（WHO）的资料，全球范围内进行了130多次努力，以开发针对COVID-19的疫苗stylechina.com。通常，距离最远的是Moderna和美国国家过敏和传染病研究所（NAIAD）疫苗以及牛津大学和阿斯利康大学的疫苗。其他迅速发展的公司包括强生，赛诺菲，葛兰素史克，辉瑞，BioNTech和Novavax。

Sinovac的I / II期试验研究了总共743名年龄在18至59岁之间的健康志愿者。在这些患者中，有143名处于I期，600名处于II期。在两个阶段均未报告严重不良事件。II期试验证明，疫苗在给药后14天会产生中和抗体。抗体的血清转化率大于90％，表明该疫苗可以诱导阳性免疫反应。

该公司计划很快向中国国家医疗产品管理局（NMPA）提交有关数据以及III期试验方案的报告，并在中国以外开始进行III期试验。

6月11日，Sinovac宣布将与巴西的Butantan研究所合作进行III期试验。

Sinovac董事长，总裁兼首席执行官尹卫东说：“我们的I / II期研究表明，CoronaVac是安全的，并且可以诱导免疫反应。” 这些令人鼓舞的结果总结了我们的I / II期临床研究，是我们在抗击COVID-19方面取得的又一个重要里程碑。我们已开始投资建设制造工厂，以便最大程度地增加保护人们免受COVID-19侵害的剂量。与我们的其他疫苗一样，我们致力于开发供全球使用的CoronaVac，这是我们提供消除人类疾病疫苗的使命的一部分。”

Sinovac专注于疫苗。其产品组合包括一系列针对肠病毒71，甲型和乙型肝炎，季节性流感，H5N1大流行性流感（禽流感），H1N1流感（猪流感），水痘疫苗和腮腺炎的疫苗。

Sinovac的CoronaVac利用了新型冠状病毒SARS-CoV-2的灭活版本。这与用于其他疫苗的技术相同。

上周，Moderna 宣布已完成其COVID-19疫苗mRNA-1273的III期临床试验方案。预计将于7月开始试用。它的技术使用信使RNA（mRNA）来编码Spike（S）蛋白的融合前稳定形式。这是一种从未被用于商业产品的新型技术。该疫苗包含一段信使RNA，该信使RNA编码与病毒相关的蛋白质。疫苗被注射到一个人体内，mRNA进入患者的细胞，然后这些细胞会搅动出蛋白质。然后，人体的免疫系统应像对待病毒一样对待蛋白质并对其进行攻击，形成一种免疫反应，如果它与实际病毒接触，它将被利用。

同样在上周，强生公司宣布其Janssen制药公司已经加快了其疫苗Ad26.COV2-S重组I / IIa期试验的启动。它原定于9月推出，但现在预计将从7月下旬开始。

6月5日，阿斯利康和牛津大学宣布了生产20亿剂疫苗的计划，其中4亿分配给美国和英国，10亿分配给低收入和中等收入国家。去年，一种类似的抗MERS疫苗已在人体中进行了测试，被证明是安全的。目前的COVID-19疫苗已在美国蒙大拿州国立卫生研究院落基山实验室的六只恒河猴中进行了测试，然后与大量引起COVID-19的病毒接触。超过28天后，所有六个人仍然健康。

目前正在大约10,000名成年志愿者中进行阿斯利康/牛津疫苗的II / III期试验。他们的疫苗改变了一种熟悉的病毒的基因组，首先对其进行修饰以抵消任何疾病的影响，然后迫使其模仿导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒。

BioNTech和辉瑞公司正在努力测试四种mRNA疫苗，类似于Moderna疫苗。他们目前正在进行I / II期测试，BioNTech最近从欧洲投资银行（European Investment Bank）筹集了1亿欧元的资金，以帮助资助欧洲的疫苗生产。