一家由伦敦癌症研究所的英国癌症研究资助的科学衍生出来的公司已经公开发行-披露了3250万美元的资金和一个创新的抗癌化合物库。

Monte Rosa Therapeutics由Versant Ventures，癌症研究所（ICR）和UK Cancer Research联合组建，旨在利用新药靶向癌症，这些新药利用了药物发现中最前沿的概念，即蛋白质降解。

这涉及到选择泛素连接酶（一种参与细胞产物自然降解的大细胞蛋白）来破坏目前无法用于药物治疗的致癌蛋白stylechina.com。

蒙特罗莎（Monte Rosa）已从其创始投资者Versant Ventures，一家医疗保健风险投资公司和New Enterprise Associates获得了3250万美元的初始资金。

它将很快启动另一轮融资，以筹集资金对其一些领先的候选药物进行临床研究。

该公司现位于美国波士顿，成立于2018年，由英国癌症研究基金会资助的ICR科学家Ian化学负责人Ian Collins教授和前ICR癌症治疗负责人Raj Chopra教授参与。

Monte Rosa Therapeutics建立了一个集成的药物发现平台，该平台将小分子蛋白质降解剂的最多样化化学库之一与内部蛋白质组学和结构生物学功能相结合。

小分子充当“分子胶”，将泛素连接酶与其他蛋白质靶标结合在一起。

到2020年底，Monte Rosa Therapeutics预计该化学文库将增长到10,000多个为泛素连接酶重编程设计的结构。

该公司领先的小分子化合物之一，称为MRT-048，是由ICR的英国癌症研究癌症治疗部门的化学家发现的，后者还创建了蛋白质降解物的初始库。

作为Monte Monte，ICR和UK Cancer Research UK之间正在进行的合作的一部分，在ICR上进行的进一步研究表明MRT-048作为一种新型乳腺癌治疗方法的潜力。

英国癌症研究中心和ICR有资格获得在蒙特罗莎，ICR和英国癌症研究中心合作下发现或开发的未来产品的里程碑和特许权使用费。向UK Cancer Research UK和ICR支付的任何款项都将用于未来的救生研究。

靶向蛋白质降解是近年来药物发现中出现的最令人兴奋的新领域之一。

它的灵感来自沙利度胺家族的免疫调节药物的研究，这些药物被发现通过称为cereblon的泛素连接酶起作用，并且今天仍在用于治疗某些类型的血液癌。

沙利度胺的研究表明，重新设计泛素连接酶（也称为E3泛素连接酶）的潜力，以对抗以前不可驱动的引起疾病的蛋白质。

蒙特罗莎疗法的科学创始人，伦敦癌症研究所的药物化学教授伊恩·科林斯教授说：

“我们很高兴看到Monte Rosa Therapeutics的公开公告，该公司最初是基于ICR科学家领导的研究而衍生出来的公司。

“我们为与业界合作而处于世界领先地位的工作感到自豪，这正导致发现创新的新化合物（如MRT-048），它们以新的方式发挥作用，并源于真正令人兴奋的协作科学。”

英国癌症研究部首席业务官托尼·希克森说：

“我们很高兴能与Versant和英国癌症研究基金会资助的世界一流科学家合作，帮助建立Monte Rosa，很高兴看到Monte Rosa吸引了领先风险投资公司的支持，将其带入了下一阶段。我们很高兴与蒙特罗莎（Monte Rosa）合作，在那里我们将利用前沿研究来加速癌症患者潜在新疗法的开发。”

Monte Rosa Therapeutics首席执行官兼Versant Ventures的风险合伙人Markus Warmuth医师表示：

“随着我们对大脑和其他泛素连接酶的广泛潜力的进一步了解，现在有机会消除实体瘤（例如转录因子和衔接子蛋白）的主要驱动力（目前尚不能耐受）。”