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阿斯利康(AstraZeneca)致力于RNA修饰蛋白肿瘤学的快速治疗
2020-06-05    阅读量:30156    新闻来源:互联网     |  投稿

Accent Therapeutics与阿斯利康达 成了一项价值约11亿美元的合作,以发现,开发和商业化靶向RNA修饰蛋白(RMP)的转化疗法来治疗癌症。

阿斯利康(AstraZeneca)致力于RNA修饰蛋白肿瘤学的快速治疗 ,stylechina.com

总部位于马萨诸塞州列克星敦的Accent Therapeutics 于2018年推出,致力于转录组学和针对癌症RMP的新型疗法的开发。该公司表示,抑制RMPs是通过靶向控制RNA生物学许多方面的蛋白质来解决RNA病理生物学的新方法stylechina.com。阿斯利康打算与该公司合作,开发针对多种癌症的新型肿瘤学产品。Accent认为,RMP不仅被认为是癌症的新靶标,而且在其他疾病中也具有潜力。


阿斯利康(AstraZeneca)肿瘤学研究负责人若泽·巴塞尔加(JoséBaselga)表示,抑制RMP治疗癌症的前景令人鼓舞。在与Accent Therapeutics的合作中,巴塞尔加说,目标是确定新的目标并“释放这些药物的全部潜力”。巴塞尔加说,由于该公司在RNA修饰蛋白生物学方面的专业知识,阿斯利康选择与Accent合作。他补充说,这种专业知识补充了阿斯利康广泛的研发组合。


根据合作协议的条款,Accent将负责一项提名的临床前计划的研发活动,直至第一阶段临床试验结束。在第一阶段完成之后,阿斯利康将领导提名计划的开发和商业化活动,Accent可以选择与美国的阿斯利康共同开发和商业化。


这项合作充分利用了阿斯利康丰富的癌症专业知识和资源,以及Accent丰富的RMP治疗计划,为患者带来了可能改变生命的新药物。这项协作的努力将使我们能够迅速推进并实现这些令人兴奋的计划的丰富治疗潜力,” Accent Therapeutics首席执行官Shakti Narayan在一份声明中说。


Accent将获得5500万美元的预付款,并且有资格在所有计划中以期权费和里程碑付款的形式获得最高11亿美元的额外基于成功的付款,以及净销售额的分级特许权使用费(从中位数到单笔)位数字到低两位数(根据合作条款)。


对于Accent而言,与阿斯利康的合作才一个多月,此前该公司获得了6300万美元的B轮融资,以支持其自身RMP抑制剂的开发,包括其领先计划METTL3和ADAR1。METTL3是一种RNA甲基转移酶,与AML,特定的实体瘤和免疫肿瘤学有关。该公司表示,ADAR1是一种RNA编辑器,对于具有增强的内在I型干扰素刺激基因信号传导的实体瘤具有令人信服的验证能力,并且已被建议在免疫肿瘤学中起关键作用。


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