ChromaDex Corp.（NASDAQ：CDXC）今天宣布参加由美国会议协会（ACI）主持的题为“新饮食成分主文件对创新和合规性意味着什么”的小组讨论。和负责任营养理事会（CRN）。作为NAD +科学的全球领导者，ChromaDex保留了美国食品药品管理局（FDA）的三项新饮食成分（NDI）通知，涉及其专有的Niagen®（烟酰胺核糖）成分，并在加拿大，欧盟获得了进一步的监管批准stylechina.com。和澳大利亚。

ChromaDex联合创始人兼执行主席Frank Jaksch将与Sidley Austin LLP合伙人，1994年膳食补充剂健康与教育法（DSHEA）的主要作者之一Scott Bass一起参加小组讨论；CRN总裁兼首席执行官Steve Mister；帝斯曼营养产品有限责任公司法规事务和产品质量管理负责人William Turney。

ChromaDex首席执行官Rob Fried说：“我们很高兴能与ACI和CRN一起在膳食补充剂行业寻求更大的透明度，合规性和强制性，” “为了公共安全，有必要采取更多的执法行动-从索赔依据到新的饮食成分通知。”

CRN总裁兼首席执行官史蒂夫·米斯特（Steve Mister）表示：“开发新的膳食成分主文件，可以保护膳食补充剂制造商的研究投资，并帮助FDA监控对新膳食成分的要求的遵守情况，从而刺激创新。“作为补充剂行业的创新者，ChromaDex在开发其成分Niagen的强大安全性以及保护其背后的知识产权方面有着直接的经验。”

实时网络研讨会将于今天东部时间2020年5月27日（星期三）下午1:00至2:00举行。该网络研讨会将提供业界思想领袖的专业见解，以在膳食补充剂领域分享想法。

内容丰富的网络研讨会将讨论膳食补充剂主文件的主题，以明确NDI提交要求，包括：

• 新的饮食成分主文件将是什么样？

• 主文件将如何保护和激励创新？

• 主文件将如何为消费者提高产品安全性？

• 主文件将如何鼓励适当的NDI通知？

• 主文件所有者可以向其客户许可其知识产权吗？

关于ChromaDex：

ChromaDex Corp.是一家基于科学的综合营养保健公司，致力于改善人们的年龄增长方式。ChromaDex科学家与全球领先的大学和研究机构合作，发现，开发和创建解决方案，以发挥NAD的全部潜力及其对人类健康的影响。其主打成分，NIAGEN ®烟酰胺核糖核苷，直接销售给消费者TRU NIAGEN ®，备份与临床和科研，以及广泛的知识产权保护。TRU NIAGEN ®正在帮助世界陈越®。