在世界卫生组织决定暂时停止一项将疟疾药物作为COVID-19的潜在治疗方法的研究之后，人们对羟氯喹的有效性和安全性的质疑仍在继续。

世卫组织的决定是根据周五在《柳叶刀》医学杂志上发表的一份报告做出的，该报告显示，接受该研究的药物的COVID-19患者的死亡率高于其他患有由新型冠状病毒引起的疾病的患者。研究表明，在单独或与大环内酯类药物一起接受羟氯喹治疗的患者中，研究作者估计死亡率较高stylechina.com。该研究的作者说，重症患者和接受羟氯喹或氯喹治疗的COVID-19患者更有可能死亡或出现危险的不规则心律。

收到该报告后，世卫组织执行小组负责监督团结试验，该多国研究评估了针对COVID-19的羟氯喹的多国研究，同意在审查柳叶刀研究和全球范围内收集的其他证据时暂时停止对疟疾药物的评估。世卫组织团结试验包括来自17个以上国家的3,550名患者，他们被随机分配接受羟氯喹或其他三种正在评估COVID-19治疗的药物。

世卫组织总干事Tedros Adhanom Ghebreyesus在本周末的演讲中说：“审查将考虑迄今为止在团结试验中收集的数据，尤其是可靠的随机可用数据，以充分评估这种药物的潜在利益和危害。”

特德罗斯（Tedros）指出，团结研究中只有羟氯喹臂被暂停。随着独立数据监视委员会对研究中的安全数据进行审查，研究的其他部分将继续进行。Tedros指出，该药物对患有疟疾和自身免疫性疾病（例如狼疮）的患者安全有效，但在COVID-19患者中，多项研究提出了安全问题。

“这种担忧涉及在COVID-19中使用羟氯喹和氯喹。我们知道，世卫组织将提供进一步的更新。我们将继续工作，白天和黑夜的解决方案，科学和团结，” Tedros说，根据抄本他的话。

世卫组织首席科学家Soumya Swaminathan在接受 NPR采访时重申，对《羟氯喹》的审查是由《柳叶刀》杂志报道的试验引起的。Swaminathan指出，该研究不是随机对照试验，但规模仍然足以引起关注。

Swaminathan说：“尽管它仍然是观察数据的报告，但它来自多个注册处，并且有很多患者，共96,000名患者。” Swaminathan说：“我们决定应保持积极主动，谨慎行事，并暂时暂停注册。羟氯喹臂。”

Swaminathan说，如果一切顺利，羟氯喹臂可以在几周内恢复。

柳叶刀研究中提出的有关COVID-19患者中羟氯喹的安全性问题并不是第一次注意到这些问题。在中国进行的一项研究表明，羟氯喹不仅不能比常规护理更好地帮助患者清除病毒，而且该药还可能造成严重危害。由于安全方面的考虑，在巴西的审判也中止了。

本月早些时候，在纽约进行的另一项研究提出了问题，不是关于羟氯喹的安全性，而是关于COVID-19的有效性。这项发表在《新英格兰医学杂志》上的研究表明，尽管该药物已广泛应用于COVID-19患者，但结果并未显示出“有力的证据”可继续使用。

尽管引起了这些关注，但仍然有一些轶事证据表明该药物已经能够有效治疗COVID-19患者。唐纳德·特朗普总统曾广泛赞扬这种药物，他说他已经服用该药物约两周，以预防这种新型冠状病毒。