ORYZON Genomics，SA（ISIN代码：ES0167733015，ORY），这是一家公开临床阶段的生物制药公司，利用表观遗传学开发针对疾病的治疗方法，但尚未得到很好的医学解决今天，我们宣布需要在vafidemstat的II期临床试验中招募第一位患者，用于重症COVID-19患者。

该研究名为ESCAPE（N°EudraCT：2020-001618-39）是一项开放标签，随机，双臂II期临床试验，旨在评估vafidemstat结合标准治疗的疗效和耐受性，以预防发展为急性呼吸道疾病遇险综合症（ARDS）。该研究有两个治疗方案：一个患者将获得标准治疗，而另一种患者将与伐昔他汀联合使用stylechina.com。每个研究部门将包括20名患者。研究的终点将在第5、14和28天进行评估。

如果确定出阳性的临床体征，则可以增加其他中心和患者。鉴于西班牙和欧洲其他地区目前流行的流行病动态，该公司希望能够在年底之前报告初始功效数据。

Oryzon总裁兼首席执行官Carlos Buesa表示：“我们在Oryzon的研究中为与COVID-19的斗争而发挥了自己的作用感到非常自豪。尽管我们的业务仍专注于表观遗传学，但必须竭尽全力应对当今时代对公共健康的最大威胁。”

ESCAPE（Ë fficacy和小号一个的afety Ç与vafidemstat ombined治疗，以防止阿 RDS成年P atients与服务器Ë COVID-19）（EudraCT编号：2020-001618-39）旨在探索治疗干预，以防止进展重症COVID-19肺炎患者进入ARDS，这是该疾病的主要死亡原因之一，其原因是它降低了患者对感染的炎症反应。