加利福尼亚南部的旧金山-（美国商业资讯）- 合同研究组织Distributed Bio Inc.的治疗药物分拆公司Centivax Inc宣布，其使命是开发优化的治疗COVID-19的抗体治疗药物，其任务取得了重大进展。

今天，三个独立的实验室已经证实，多种Centivax抗体治疗候选药物是大流行性冠状病毒的有效中和剂。病毒中和直接表明该抗体能够完全阻断新型冠状病毒感染人类细胞stylechina.com。Centivax和Distributed Bio的创始人，首席执行官兼总裁Jacob Glanville博士说：“独立验证是良好科学的基石。” “我们将抗体发送到三个世界一流的实验室，以确保使用不同的人员，样品，设备和实验设计的独立小组都能得出相同的可靠结论：我们已经产生了高效的中和抗体，可以用来治疗新型冠状病毒。”

德克萨斯大学医学分校的 Alex Bukreyev博士和加尔维斯顿国家实验室的报告说：“我们的实验室测试了一组针对生物遏制中真正的SARS-CoV-2的抗体。我们很高兴看到某些抗体具有很好的中和活性。我们正在努力对其体内进行测试，希望很快得到保护。”

斯坦福大学（Stanford University）弗吉尼亚＆DK路德维希（Virginia＆DK Ludwig）生物化学教授，查尔·扎克伯格（Chan Zuckerberg Biohub）传染病倡议的首席研究员Peter S. Kim博士表示同意：“我们很高兴发现Centivax抗体可防止被假病毒感染的慢病毒感染SARS-CoV-2 Spike蛋白，并希望这些抗体有助于治疗剂和疫苗的开发。”

美国陆军传染病医学研究所（USAMRIID）的科学家正在测试这些抗体预防新型冠状病毒感染人类细胞的能力。“我们仍处于评估这些单克隆抗体的早期阶段，但初步结果是有希望的，”领导USAMRIID研究工作的Jay Hooper博士说。“噬菌斑减少中和测试或PRNT数据表明，这些抗体的一部分对活的SARS-CoV-2具有有效的中和活性。我期待在细胞培养和动物模型中进一步评估这些主要候选药物。”

Centivax要感谢横跨44个国家超过1200人谁的社会各界共同努力捐赠，以帮助这些抗体可能的发现和鉴定。

通过利用Distributed Bio突破性的计算抗体工程技术：Tumbler和SuperHuman2.0，Centivax能够在不到9周的时间内成功设计出这些有效的治疗性抗体。“我们已经与生物技术行业的合作伙伴一起在50多个抗体发现和优化计划中完善了这些技术。大流行爆发时，我们已经准备好了。” Distributed Bio 合同研究总监兼Centivax联合创始人Sarah Ives指出。

使用Distributed Bio Tumbler技术来适应5种先前被证明有效的中和和保护性抗SARS抗体，以靶向新型大流行引起COVID19的SAR-CoV-2冠状病毒。这些是成熟的，超强效的抗SARS抗体，可以中和SARS，并完全保护动物免受SARS的侵害。我们只是需要使它们适应新的冠状病毒。” Distributed Bio资深科学家，Centivax联合创始人Shahrad Daraeikia解释说。“通过使用Tumbler来创建和搜索这些抗SARS抗体的数十亿个突变体，我们成功地在不到7周的时间内将它们发展成为对抗COVID-19大流行的有力武器。”

Centivax还使用Distributed Bio SuperHuman2.0技术快速识别出完全人性的，针对病毒“尖峰”的新型治疗性抗体，包括可阻断SARS和SARS-CoV-2的广谱抗体。

Centivax联合创始人，Distributed Bio生物传感/高通量蛋白质相互作用总监Sindy Liao Chan总结了发现过程：“在2周内，我们筛选了数千种通过结合技术产生的抗SARS-CoV-2抗体动力学，亲和力和表位特异性。我们成功地从所有5个Tumbler程序以及SuperHuman2.0程序中识别了SARS-CoV-2峰值糖蛋白受体结合域的高亲和力IgG候选物，该受体结合域阻断了病毒进入和进入所需的人ACE2细胞受体。感染。”

除了高亲和力和有效的中和作用外，还对抗体进行了工程改造以获得最佳治疗性能。这些抗体代表了现代抗体工程学的前沿。它们经过优化，可增强效力，热稳定性，降低免疫原性，延长半衰期和增强安全性。这使它们成为在医院以及预防环境中治疗新型大流行冠状病毒的理想治疗候选药物。” Jacob Glanville博士报道。“我们设计了这些分子来应对最需要的大流行。紧急COVID-19患者。医护人员。老人 免疫力低下。战士们。从埃博拉病毒到狂犬病，抗体疗法已被反复证明是治疗危险病毒的有力药物，有了这一新的中和数据，我们可以更加自信地前进，他们也将有效地帮助终结这种病毒威胁。”

治疗性质工程已经显示出结果。“我的团队已经证实，这些分子具有优异的稳定性，表达能力，并且对病毒靶标具有特异性，并且与人体细胞没有任何结合，” Distributed Bio 首席科学官兼免疫学家，Centivax的共同创始人Sawsan Youssef博士说： “所有这些重要特性均确保了该药物的生产成本低廉，货架稳定，可以浓缩以便于运输，具有清洁的安全性和半衰期。” Centivax 病毒学总监David Gangemi教授，回顾了这些工程分子的临床机会：“由于这些抗体具有非凡的物理特性，包括中和力，亲和力和稳定性，这些抗体将在减少SARS-CoV-2复制和传播方面非常有效，并且可以在较小的剂量可能适合更方便的皮下给药途径和预防高危个体。”

展望未来，最好的抗体正在与Charles River Laboratories进行安全性评估。Charles River公司执行副总裁Birgit Girshick说：“迄今为止所看到的中和作用令我们感到鼓舞。” “作为Distributed Bio的战略合作伙伴，我们为支持这项创新计划而感到自豪，并为它所具有的潜力感到兴奋。” Centivax的目标是在夏季结束前完成临床前开发并开始针对COVID-19患者的临床研究，并且仍对任何合作机会持开放态度，以进一步加快全球范围内对这种药物的快速获取。Sawsan Youssef博士解释说：“这可能是我将治疗性抗体带入临床最快的时间”，“但世界现在需要这种疗法。”

Centivax致力于抗大流行性疾病的发现与Distributed Bio先进的计算免疫工程技术相结合，非常适合快速应对新型冠状病毒的爆发。Jacob Glanville博士解释说：“在COVID-19大流行之前的8年中，我的团队一直在为这场危机做准备，开发出特别适合于应对大流行病的治疗技术。”。“在业界之外，分布式生物技术平台因其能够快速生成针对棘手病原体的疗法而受到武装部队多个机构的认可，从而与美国海军医学研究中心（USAMRIID），海军医学研究中心（NMRC）达成了合作研究与开发协议（CRADA）和冠状病毒爆发之前的沃尔特·里德陆军研究所（WRAIR）。” 在2019年，Centivax的通用疫苗技术被授予盖茨基金会“挑战大挑战”的“终结大流行威胁”奖，并在Netflix纪录片系列《大流行：如何预防爆发》中得到了体现。