总部位于新泽西州的传奇生物技术公司，一家临床肿瘤生物技术公司，于周三向美国证券交易委员会提交了申请，以通过首次公开募股筹集至多1亿美元。

该业务于2014年从GenScript的细胞治疗部门中分离出来，拥有广泛的渠道。其主要候选药物LCAR-B38M / JNJ-4528是与Janssen Biotech合作开发的用于治疗多发性骨髓瘤的CAR-T疗法stylechina.com。目前，Legend正在为中国的2期临床试验招募患者，并在美国和日本进行1b期试验。

5月13日，Legend 更新了Janssen资助的Ib / II期研究的结果，该研究评估了LCAR-B38M / JNJ-4528的功效，称为CARTITUDE-1。九个月的无进展生存率为86％，在截止数据时29例患者中有22例仍然存活并且无进展。

医学博士Jesus G. Berdeja说：“通过CARTITUDE-1研究的最新发现表明，JNJ-4528的长期结果表明，对于接受过重治疗的预后不良的患者，其治疗效果仍持续。”萨拉·坎农研究所骨髓瘤研究主任和首席研究研究员。“我们不仅对严格的完全缓解率相对较高感到鼓舞，而且对这些患者所见的强劲的无进展生存期结果感到鼓舞。”

患者最常见的副作用是中性粒细胞减少和细胞因子释放综合征。基于此安全性，将在以后的研究中评估门诊用药剂量。

“ CARTITUDE-1研究的1b期阶段的随访数据使我们感到鼓舞，因为它们进一步支持了LEGEND-2研究在中国的研究结果，并显示出深刻而持久的治疗反应，”袁旭说， Legend Biotech博士，首席执行官兼董事会成员。“我们始终致力于与我们的战略合作伙伴和主要利益相关者紧密合作，通过临床开发来推进JNJ-4528的发展，这与我们为癌症患者提供创新的细胞疗法选择的使命相符。”

LCAR-B38M / JNJ-4528设计用于复发性或难治性多发性骨髓瘤患者。多发性骨髓瘤是一种无法治愈的血液癌，始于骨髓，其特征在于浆细胞过度增殖。使用现有疗法治疗后复发的患者预后较差，几乎没有其他可用的治疗选择。

一月份发表在《细胞死亡与分化》上的一项研究仔细研究了专家们最终如何能够识别出对多发性骨髓瘤患者更有效的治疗组合。大多数现有疗法通过激活癌细胞中的凋亡或程序性细胞死亡来起作用。

现在，研究人员正在研究一种称为质谱分析（CyTOF）的技术，以分析血液癌细胞中的蛋白质，从而更好地了解它们对抗癌药物的反应。到目前为止，他们已经发现一种称为MCL-1的蛋白质是决定细胞在接触地塞米松或硼替佐米等骨髓瘤药物时是存活还是死亡的关键因素。

Walter and Eliza Hall的丹尼尔·格雷（Daniel Gray）表示：“在临床研究的分析中增加大规模细胞计数技术可以揭示为什么有些患者对治疗的反应不同于其他患者，以及在很小的癌细胞中如何产生对抗癌药物的耐药性”研究所研究员和副教授。“质谱分析技术还可以识别少量蛋白质，这些蛋白质可用作特定的'生物标记物'，可以预测患者对治疗的反应，并用于使该患者获得最有效的治疗。我们' ve已经开始与我们的临床同事合作，以进一步研究这种可能性。”