驯鹿将获得使用MaxCyte平台开发CRISPR基因编辑的异体T细胞疗法的非专有临床和商业权利。作为回报，MaxCyte将获得未公开的开发和批准里程碑以及基于销售的付款以及其他许可费用。
北美驯鹿首席科学官Steven Kanner博士说：“随着我们领先的同种异体CAR-T细胞疗法计划的推进，我们正在为确保为临床和商业实施提供转染平台的访问权而为未来做准备。”
MaxCyte总裁兼首席执行官Doug Doerfler表示：“我们很高兴为Caribou Biosciences开发同种异体细胞疗法计划提供支持。这一重要协议代表了MaxCyte的另一项重要扩展，强调了我们技术平台对开发先驱基因的公司的价值。编辑和细胞疗法。我们相信，这样的程序具有很大的潜力，可以为面临严重和难以治疗的疾病的患者带来积极的临床影响。”
MaxCyte的ExPERT仪器系列代表了下一代领先的，经过临床验证的电穿孔技术，可用于复杂且可扩展的细胞工程。通过提供高转染效率，无缝的可扩展性和增强的功能，ExPERT平台可提供实现下一波生物和细胞疗法浪潮必不可少的高端性能。
