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CohBar靶向针对COVID-19相关的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)及其Apelin受体激动剂肽的临床试验测试ARDS中引发的CB5064类似物的临床前测试
2020-05-06    阅读量:29975    新闻来源:互联网     |  投稿

2020年5月5日在加利福尼亚州门洛帕克(GLOBE NEWSWIRE)-CohBar,Inc. (NASDAQ:CWBR)是一家临床阶段生物技术公司,致力于开发基于线粒体的疗法来治疗慢性疾病并延长健康寿命,今天宣布已开始在ARDS的临床前模型中测试其CB5064类似物,以评估其作为冠状病毒病疗法的潜力2019(COVID-19)相关的ARDS。在迄今为止的临床前研究中,这些肽已证明具有激活apelin受体的能力,已发表的临床前研究表明,该信号通路可通过减少肺液积聚,低氧血症和细胞因子分泌来减轻急性肺损伤的严重程度。在COVID-19相关的ARDS中会导致肾脏,心脏和其他器官的下游损伤stylechina.com


“ CohBar的新型CB5064类似物在体外是apelin受体的激动剂,并且还改善了肥胖小鼠体内的代谢功能障碍,这是已知的apelin效应,” CohBar首席科学官肯尼斯·坎迪(Kenneth C. Cundy)博士说。“在已发表的临床前研究中,apelin信号显示出在保护动物免受急性肺损伤和恢复代谢稳态方面的关键作用。我们的肽可能潜在地阻断COVID-19相关ARDS的许多急性作用,其有益作用可以扩展到保护其他动物来自细胞因子风暴的器官,并降低了COVID-19和其他形式的急性肺损伤的死亡率。”


与COVID-19相关的ARDS是该公司正在进行的CB5064类似物计划的新目标。这些类似物以前在饮食诱导的肥胖或DIO小鼠(一种广泛使用的2型糖尿病模型)中显示出功效,如CohBar在美国糖尿病协会全国会议上提出的那样,可显着降低体重,肥胖和改善胰岛素敏感性。 2019年。i已发表的临床报告显示,肥胖和糖尿病是严重COVID-19的主要潜在危险因素,并与死亡率显着增加有关。


“预防COVID-19患者的ARDS,包括对肺液积聚,低氧血症和细胞因子风暴的破坏作用,对于降低死亡率至关重要,”英国肺部呼吸研究基金会主席Toby Maher教授,间质性肺教授伦敦帝国理工学院国家心脏和肺脏研究所纤维变性研究小组负责人,伦敦皇家布兰普顿医院呼吸研究主任。肥胖和代谢功能障碍也是导致严重COVID-19的主要危险因素。以apelin受体为靶点以减轻肺部损伤,同时改善代谢稳态是治疗与COVID-19相关的ARDS和其他形式的ARDS的有前途的策略。”


“迫切需要新颖的疗法来解决这种病毒以及任何未来病毒的高发病率和高死亡率背后的潜在过程,”首席执行官史蒂芬·恩格尔说。“通过利用线粒体编码肽的潜力,CohBar的CB5064类似物可能代表一种治疗ARDS的新方法,无论它是由COVID-19还是未来的病毒或细菌性疾病引起的。我们相信,这些类似物的这一新适应症表明我们的线粒体肽方法具有潜在的治疗广度,并且在不断增长的产品组合中还有更多的治疗机会。”


关于Apelin受体和Apelin


apelin受体在肺组织中广泛表达和丰富,并且已发表的临床前研究表明,apelin信号传导可以通过减少肺液积聚,低氧血症和细胞因子分泌来降低急性肺损伤的严重程度,这也发生在COVID-19相关的ARDS中并导致肾脏,心脏和其他器官的下游损伤。ii,iii,iv 


Apelin是脂肪细胞释放的内源性肽,可激活apelin受体,apelin受体是参与细胞稳态,心血管功能和新陈代谢保护性调节的关键细胞表面受体。v除了对肺损伤的保护作用外,apelin还被证明可以减轻肥胖小鼠的体重并提高其胰岛素敏感性。vi已发表的临床报告显示,肥胖和糖尿病是严重COVID-19的主要潜在危险因素,2型糖尿病患者的死亡率为7.8%,而无此合并症的患者为2.7%。七


关于ARDS


除COVID-19外,ARDS还可由病毒性或细菌性肺炎,败血症,创伤或其他事件触发,是发病和死亡的主要原因。由于ARDS的高死亡率和缺乏有效的药物治疗,因此对安全有效治疗ARDS的需求尚未得到满足。它还会延长住院时间,并需要在医院进行康复和康复。有效的治疗方法将减少呼吸机和ICU上的时间,降低死亡率,并改善生活质量。ARDS影响全球约300万患者。


关于CohBar


CohBar(纳斯达克股票代码:CWBR)是一家临床阶段生物技术公司,致力于研究和开发基于线粒体的疗法,这是一种新兴的用于治疗慢性和年龄相关疾病的药物。基于线粒体的疗法源自CohBar的创始人在线粒体基因组中发现了一组新的天然线粒体衍生肽,这些肽调节新陈代谢和细胞死亡,其生物活性随年龄而下降。迄今为止,该公司已经发现了100多种线粒体衍生肽,并生成了1,000多种类似物。CohBar的工作重点是将这些肽开发为可用于治疗多种疾病的疗法,包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH),肥胖症,纤维化疾病,癌症,2型糖尿病,以及心血管和神经退行性疾病。该公司的主要化合物CB4211处于NASH和肥胖症1a / 1b阶段临床试验的1b阶段。由于COVID-19大流行,该临床试验目前已暂停。此外,CohBar有四个临床前项目,两个癌症项目,一个纤维化疾病项目和一个2型糖尿病项目。


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