Almac Discovery 今天宣布已与默克公司达成研究合作协议。两家公司将共同致力于针对指定的泛素化酶（DUB）靶标的新型小分子抑制剂的生产，特别是用于神经退行性疾病和其他疾病的治疗。

“我们很高兴与这样一位经验丰富的著名研究领导者签署我们最新的研究合作协议，” Almac Discovery董事总经理兼总裁Stephen Barr博士说stylechina.com。“ MSD和Almac都按照我们的使命进行调整，以开发代表严重未满足医疗需求领域的疾病的治疗方法。”

Almac已经使用其药物发现平台Ubi-Plex来识别和开发针对许多与治疗相关的DUB的新型抑制剂。根据这项研究合作协议，Ubi-Plex可用于产生针对几种治疗领域未满足需求的新型候选药物。

MSD UK神经科学发现部副总裁兼发现科学部负责人Fiona Marshall博士说：“建立外部合作是我们为应对人口老龄化所面临的一些最具挑战性的疾病而取得医学进步的战略不可或缺的一部分。” “我们期待与Almac的科学家合作，评估新型小分子去泛素酶抑制剂的潜力。”

首先，默克公司和Almac Discovery公司将在一项为期两年的研究计划中进行合作，以鉴定和开发新型，有效和选择性的小分子抑制剂。在此期间，MSD将负责进行潜在客户优化，临床前和临床开发以及商业化。

“ Almac Discovery团队期待与MSD合作起诉这一激动人心的目标人群，以期开发出急需的神经退行性疾病新疗法，” Almac Discovery药物发现副总裁Tim Harrison教授说。

根据该协议的条款，Almac Discovery将获得MSD的前期许可费和研究经费。但是，该交易的财务细节尚未披露。

去年3月，Almac Discovery能够在乔治亚州亚特兰大举行的美国癌症研究协会会议上介绍其对DUBs的研究。具体而言，该公司有机会分享其在去泛素酶介导的蛋白质降解和体内平衡方面的信息。

DUB是一种蛋白酶，可催化蛋白质底物的去泛素化并提供调节蛋白质稳态的途径。因为泛素化还影响几种调节功能，所以抑制DUBs提供了操纵细胞过程的机会。

Almac Discovery是最早发现泛素特异性蛋白酶7（USP7）选择性抑制剂的公司之一。

哈里森在2017年表示：“ DUBs代表了一个尚未开发且令人兴奋的目标类别，最近吸引了相当大的关注。确定高效的选择性抑制剂将使我们进一步确定USP7的治疗潜力。”

Almac Discovery 早在2008年就由Almac集团推出，专注于肿瘤学。目标是专门专注于发现和开发“新颖且创新的方法”来治疗癌症。

Almac集团董事长兼创始人艾伦·麦克莱爵士（Sir Allen McClay）说：“ Almac Discovery的推出是一个激动人心的机会，可以推动致力于开发新型疗法来治疗癌症。” “ Almac Discovery为我们提供了机会，可以在北爱尔兰学术界已经建立的强大的癌症基础生物学基础上建立基础，并为促进人类健康做出真正而持久的贡献。”