佛罗里达州杰克逊维尔海滩-（美国商业资讯）-REFINE USA，LLC自2006年以来一直是美容医疗美容设备的领导者，其医疗级微针设备Rejuvapen NXT已获得FDA的II级医疗许可。这项最新的许可凭借其机械技术的进步提高了现有微针设备的标准，并将其预期用途扩展到了面部皱纹。

“毫无疑问，我们最近获得FDA批准的正在申请专利的Rejuvapen NXT无疑是行业中的颠覆者stylechina.com。我们的设备凭借多（9）速设置，精确的无穷刻度盘和数字马达，为市场带来了重大的技术进步。现在，医疗保健提供商可以灵活地定制每个患者的面部护理，以产生当今消费者所需的一致的临床效果。我们很荣幸地宣布Rejuvapen NXT在美国制造，我们已将我们的单位和易损件价格定位为将近50％少于当今其他FDA批准的微针系统。” Refine USA总裁Anthony Johnson说。

Rejuvapen NXT已通过多项生物相容性电气和安全测试，包括刺激性和细胞毒性测试，以及敏化性，确保所用材料均不会对患者有害。这些测试还包括设计验证和确认测试。该产品还通过了ISO / IEC指南17067和ANSI / AAMI ES60601的认证。

微针已被证明是安全有效的。现在，使用非侵入性强的设备，患者可以体验到奇妙的效果。好处包括：

• 对所有皮肤类型均安全有效

• 停机时间很少

• 程序时间短

• 极少的疼痛和不适

• 非常适合一年中任何时候使用，包括夏季，治疗后几乎没有限制

Refine USA，“ 您的审美伙伴 ”总部位于佛罗里达州杰克逊维尔海滩，自2006年以来一直是医学美容行业的领导者。除Rejuvapen NXT之外，其产品组合还包括PureSpin PRP产品线，Kimera Exosome产品线。以及Ontogeny C生长因子产品等。Refine USA不断扩展其个人档案提供的产品，这些产品可以改善患者的体验，同时通过最先进的技术支持我们的提供商，以扩大他们的业务范围并推动收入增长。