个人基因组诊断公司（Personal Genome Diagnostics）是一家风险投资支持的新型诊断试剂盒的开发者，该试剂盒用于实验室环境中不同癌症的基因组分析，其PGDx elio组织完整测试已获得美国食品和药物管理局的批准。

该公司称，该测试的批准是精密疗法又迈出了一步，该疗法依赖于对单个患者肿瘤独特基因组谱的理解。

该测试检测单个核苷酸变异以及称为插入缺失的小插入和缺失stylechina.com。医生可以使用单核苷酸变体，插入/缺失以及诸如肿瘤突变负担之类的识别特征来确定诸如癌症之类的疾病进展的速度，并可以为针对单个肿瘤的精确疗法提供必要的靶标。

医生从这些测试中收集的信息还可以用于帮助肿瘤科医生识别患者进行临床试验。

新的诊断测试涵盖了35种不同的肿瘤类型。

“到目前为止，还没有针对全国任何实验室可以进行的各种癌症的标准化测试，” PathGroup的基因组和临床病理服务首席医学官Pranil Chandra博士说。 PGDx elio组织完整，声明。“有了这项许可，全国各地的实验室将首次有选择地进行规范化，标准化的测试，该测试可以检查晚期癌症的癌症途径和基因组特征的广泛视野。”

根据Crunchbase的数据，到目前为止，个人基因组诊断公司已经筹集了超过9900万美元。该公司的投资者包括New Enterprise Associates，Bristol Myers Squibb，Inova Strategic Investments，共赢医疗保健基金，Helsinn投资基金，Windham Venture Partners，Maryland Venture Fund

贾斯汀·克莱恩（Justin Klein）博士在公司于2018年筹集了7500万美元融资时的一份声明中说：“我们为领导PGDx的第一轮机构融资感到自豪。” “免疫肿瘤学，靶向药物和联合癌症疗法的迅速发展，提高了肿瘤基因组测试的重要性，使测试能够针对最有可能受益的患者。”