生物制药的快速发展正在导致向药物开发和交付模型的新范例转变。以与个人计算机行业相同的方式发展和发展适合产品采购，构造和交付方式的商业模型，生物制药的商业模型正在形成。

美国基因技术公司（AGT）的首席执行官杰夫·加尔文（Jeff Galvin ）在个人计算和互联网时代的起步阶段在硅谷拥有30年的商业和创业经验stylechina.com。他于2008年以退休天使的身份从事房地产和高科技领域的退休工作，创立了AGT，并领导该公司开发了一家具有不同特征的慢病毒载体银行，以用于其基因传递平台。

Galvin在与BioSpace分享他对生物制药行业的愿景时说，在此平台上使用这些载体将节省药物开发的时间和金钱。

个人计算行业的典范

在个人计算行业的早期，一家计算机公司从头到尾负责其产品。这不仅可以包括硬件和软件，还可以包括外围设备。随着行业的发展和成熟，Galvin解释说，其他行业也围绕个人计算机行业而发展。这些不仅仅是外包的机会；这些公司在行动时会考虑自己的计划和利益。其结果是，与计算机制造商无关的厂商开发软件的能力仅在于能够以计算机可以识别的语言进行编码。

这种自主权使公司有可能专门研究某些类型的软件，甚至可以支持一个特定的应用程序。保存数据并将新软件安装到计算机上的需求导致了基于物理存储介质的行业。随着计算机技术的发展，精确的产品-从软盘到CD-不断发展。加尔文说，随着时间的流逝，它导致了基于云的计算，该软件不再在物理介质上运行。软件和外围设备与计算机硬件本身的这种脱钩导致应用程序的指数增长以及使用计算机解决众多问题的能力。

美国基因技术（AGT）提供了一种递送系统

同样，随着基因和细胞疗法行业的发展，专门研究药物开发过程的一方面或一种应用的公司将能够专注于这一部分。只要所开发的东西对人体起作用，基因和细胞疗法就可以用于改变DNA。对于AGT而言，这意味着与正在寻找其创新疗法的输送系统的研究人员合作。

加尔文（Galvin）解释说：“ AGT的平台是使用任何或所有病毒载体将遗传变化可靠地传递到安全，可预测的细胞中的广泛可重复使用的组件和根本性创新，并且可以在“必要”的时间内保持治疗性表达。” “减轻疾病状态”的使命。病毒载体是将“软件更新”携带到您的DNA的“磁盘”，是“有机计算机”（也称为人体细胞）的“操作系统”。AGT交付平台无需机器和代码，而可以利用人体及其基因来治疗疾病。

AGT从慢病毒开始，因为，加尔文解释说：“恰好是我们认为，这是我们在HIV，苯丙酮尿症（PKU）和癌症这三个主要项目上正确的载体递送方法。这是因为慢病毒在“基因构建物的载物空间”方面符合我们所寻找的属性。

具有传递修饰特定细胞类型或组织所需的基因的能力，AGT能够为一系列疗法提供这种能力。目前，AGT正在努力通过其慢病毒递送平台来治愈HIV。利用病毒载体作为软盘，将遗传构建体作为软件加载到该载体中，病毒将完成将关键变化传递给细胞的工作。

未来

加尔文解释说，AGT视自己为“不可知论的”交付公司。将来，它们将与所需的任何传送媒介配合使用。随着传递载体的改进，AGT将能够将更多的组分组合在一个载体上，从而有机会应对日益复杂的疾病。

“我们将寻求能够在细胞中修饰DNA的新方法的合作伙伴（甚至当CRISPR与慢病毒一样可靠和安全时，甚至是CRISPR），我们也会继续努力，我们将继续修改和优化我们的药物，以利用这些伙伴开发的功能，” Galvin说过。

迄今为止，AGT已经看到“每次我们开始新药时，我们都会发现以前的研发产生了提供基础和起点的成分和技术，该基础和起点高达下一个候选药物的80％”，Galvin说。

这种效率是AGT在该颠覆性行业中保持竞争力的策略。如果基因和细胞疗法革命的好处是要达到最大数量的需要治疗的患者所需的费用减少，那么也很有必要。

加尔文认为，基因和细胞疗法技术和产业的发展将与计算机产业的发展密切相关。他的愿景对我们其他人来说是令人鼓舞的。如果比较成立，我们将看到随着公司在行业中找到自己的位置并改进其产品，所取得的进步将是迅速而显着的。结果将是改善治疗方法，以及目前被认为无法治愈的疾病的治疗方法。