迄今为止的奥利替丁临床和非临床数据概述；包括硬组织和软组织手术的功效数据，高危患者的安全性/耐受性数据

2020年4月23日，宾夕法尼亚州彻斯特布鲁克（GLOBE NEWSWIRE）- 生物药品公司Trevena，Inc.（纳斯达克股票代码：TRVN）是一家专注于为中枢神经系统（CNS）疾病患者开发新型药物并将其商业化的生物制药公司。出版了当今药物中奥立替尼的临床和非临床数据综述。

该出版物的标题为“奥利替丁，一种在μ阿片样物质受体上的G蛋白选择性配体，用于中度至重度急性疼痛的治疗”，主要作者石溪医学（DOI）麻醉学系Tong J. Gan，医学博士：10.1358 / dot.2020.56.4.3107707）stylechina.com。

“ Trevena，Inc.高级副总裁兼首席医学官Mark A. Demitrack医学博士说：“我很高兴有机会对我们收集的来自1800多个个体的整个油酸开发计划中的数据进行全面概述。 “这本专着是对奥塞立啶的同行评议的已发表文献中令人信服的最新内容，并总结了其新颖特征，使其成为医院环境中中度至重度急性疼痛的潜在差异化治疗选择。”

专着要点：

新颖的，有偏见的行动机制；在便秘，胃肠道（GI）功能障碍和呼吸抑制较少的动物模型中具有强大的功效。

具有半衰期的新型药理学，可允许适当的药物浓度以提供功效，而无需药物积聚或形成活性代谢物。给患有肾功能不全，轻度至中度肝功能不全的患者或老年人服用奥立哌啶时，无需调整剂量。

中度至重度急性疼痛患者的硬组织和软组织手术中的快速镇痛。在一项大型的，开放标签的“真实世界”安全性研究中，包括在高龄，肥胖和糖尿病的高风险患者中，以及在各种外科手术程序和护理环境中，安全性和耐受性良好。

关于Oliceridine

Oliceridine是一种G蛋白选择性mu阿片受体激动剂，正在开发中，用于在需要静脉治疗的医院或其他可控制的临床环境中管理中度至重度急性疼痛。它是一种具有新颖作用机制的新化学实体，能够更选择性地靶向新发现的途径，并具有减少副作用的潜力。奥利替丁是一种研究产品，未经FDA或任何其他监管机构的批准。如果批准，该公司预计该油酸可被归类为附表II受控物质。

关于Trevena

Trevena，Inc.是一家生物制药公司，致力于针对CNS疾病患者的新型药物的开发和商业化。该公司拥有四种新颖且与众不同的研究用药物，包括用于医院中度至重度急性疼痛管理的IV olieridine，用于偏头痛的急性治疗的TRV250和用于维持阿片类药物使用障碍的TRV734。该公司还确定了TRV045，这是一种新型的S1P受体调节剂，可为治疗各种中枢神经系统疾病提供新的非阿片类药物方法。