加利福尼亚州拉霍拉，2020年4月20日（全球新闻）-MediciNova，Inc .是一家生物制药公司，在纳斯达克全球市场（NASDAQ：MNOV）和东京证券交易所的JASDAQ市场上交易（代码：4875） ，今天宣布已收到美国专利商标局的一项许可通知，该专利申请涉及MN-166（ibudilast）的治疗胶质母细胞瘤的申请中。相比于去年批准的用于治疗胶质母细胞瘤的MN-166（ibudilast）的第一项专利，该新专利具有更好的治疗要求。该专利已于去年获得批准，并且到期日比第一项专利晚stylechina.com。

一旦发布，该许可的专利申请中到期的专利预计将不早于2039年2月到期。许可的权利要求涵盖一种治疗被诊断患有胶质母细胞瘤或复发性胶质母细胞瘤的患者的方法，其中该患者表达甲基化的MGMT（O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶），使用MN-166（ibudilast）与一种或多种其他治疗药物联合使用，包括替莫唑胺（TMZ），卡莫司汀，贝伐单抗，普卡巴嗪，羟基脲，伊立替康，洛莫斯汀，尼莫妥珠单抗，西罗莫司，米沙加汀，卡博替尼布，奥那妥珠单抗，帕妥洛酮B）和重组溶瘤脊髓灰质炎病毒（PVS-RIPO）。在可选的重复给药周期中，允许的权利要求涵盖MN-166（ibudilast）的多种剂量。

MediciNova，Inc.总裁兼首席执行官医学博士Yuichi Iwaki表示：“我们很高兴收到通知，该新专利将被授予，因为它比我们的第一个涉及胶质母细胞瘤的专利提供了更好的覆盖范围。我们相信可能会大大提高MN-166的潜在价值，因为我们正在哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所进行一项正在进行的MN-166联合替莫唑胺治疗复发性胶质母细胞瘤的临床试验。结果表明，与单独接受替莫唑胺标准治疗的组相比，接受MN-166加替莫唑胺联合治疗的组中位生存期更长，该数据在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表。令人鼓舞的是，根据这一数据，FDA授予MN-166孤儿药名称作为替莫唑胺治疗胶质母细胞瘤的辅助疗法。”

关于胶质母细胞瘤

根据美国神经外科医师协会的报告，胶质母细胞瘤是一种侵袭性脑癌，通常在诊断后的前15个月内导致死亡。胶质母细胞瘤从神经胶质细胞（星形胶质细胞和少突胶质细胞）发展而来，生长迅速，通常扩散到附近的脑组织。在世界卫生组织（WHO）脑肿瘤分级系统中，胶质母细胞瘤被分类为IV级，最高等级。美国脑肿瘤协会的报告显示，在美国，每年胶质母细胞瘤约占所有原发性脑肿瘤的15％，约有10,000例胶质母细胞瘤病例被诊断出来。诊断为胶质母细胞瘤的个体的预后并未改善。

关于MN-166（ibudilast）

MN-166（ibudilast）是一流的，口服生物利用的小分子巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）抑制剂和磷酸二酯酶（PDE）-4和-10抑制剂，可抑制促炎性细胞因子并促进神经营养因子。我们较早的人体研究表明，用MN-166（ibudilast）治疗后，血清MIF水平显着降低。它还会减弱活化的神经胶质细胞，在某些神经系统疾病中起主要作用。临床前和临床研究已经证明了MN-166（ibudilast）的抗神经炎和神经保护作用，为治疗肌萎缩性侧索硬化症（ALS），进行性多发性硬化症（MS）和其他神经系统疾病（例如成胶质细胞瘤）提供了理论依据（GBM）和药物滥用/成瘾。MediciNova正在开发用于ALS，进行性MS和其他神经系统疾病（如变性宫颈脊髓病（DCM），成胶质细胞瘤，药物滥用/成瘾以及化疗引起的周围神经病）的MN-166。MediciNova拥有一系列专利，涵盖了使用MN-166（ibudilast）治疗包括ALS，进行性MS和药物成瘾在内的各种疾病。