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研究综述:另一有希望的COVID-19疫苗及更多
2020-04-19    阅读量:30634    新闻来源:互联网     |  投稿

另一个COVID-19疫苗看起来很有希望


根据世界卫生组织的数据,全世界正在为COVID-19 开发 70种疫苗,其中三种已经在人体临床试验中。距离最远的是CanSino Biologics和第二阶段的北京生物技术研究所。其他是美国公司,Inovio Pharmaceuticals和Modernastylechina.com。匹兹堡大学另一所大学也宣布,在实验室测试中,通过指尖大小的贴片递送的COVID-19疫苗在实验室小鼠中显示出阳性结果,产生了足以抵抗SARS-CoV-2的抗体。病毒。该研究发表在《柳叶刀》(The Lancet)杂志的《EBioMedicine 》上。


皮特医学院的外科副教授安德烈·甘博塔(Andrea Gambotta)表示:“我们曾于2003年和2014年获得过对SARS-CoV的经验,” “这两种与SARS-CoV-2密切相关的病毒告诉我们,一种称为刺突蛋白的特殊蛋白质对于诱导针对该病毒的免疫力非常重要。我们确切地知道在何处对抗这种新病毒。这就是为什么资助疫苗研究很重要的原因。您永远都不知道下一次大流行病将从何而来。”


它使用了比Moderna使用的mRNA更传统的过程。该病毒被称为PittCOVacc,它使用实验室制造的病毒蛋白碎片增强免疫力。这与季节性流感疫苗注射过程类似。他们还利用一种称为微针阵列的新技术来递送药物,以提高疫苗的效力。指尖大小的贴片具有400根细小针,可将刺突蛋白碎片输送到皮肤中。它像创可贴一样进行。针是由糖和抗原制成的,它们刚刚溶解。


“我们将天花疫苗用于皮肤的原始刮擦方法是在此基础上开发出来的,但它是一种高科技版本,可提高患者的病情效率和可重复性,” Louis Falo,共同作者和教授皮特医学院和UPMC皮肤病学系主任。“而且实际上非常轻松,感觉就像维可牢尼龙搭扣。”


他们目前正在向美国食品和药物管理局(FDA)提交研究用新药(IND),并希望在接下来的几个月中开始I期人体临床试验。


炎症性肠病的遗传机制


费城儿童医院的 研究人员确定了导致发炎性肠病(IBD)发展的遗传变异。该途径与其他免疫疾病有关。已经有超过240个遗传区域与IBD相关联,但是每个区域都有多个标记,而且并非都是致病性的。研究人员专注于位于JAK2基因启动子区域的单核苷酸多态性(SNP)rs1887428。该基因编码的蛋白质控制着血细胞的产生。研究小组发现,两个转录因子RBPJ和CUX1识别由rs1887428 SNP改变的DNA序列,尽管它仅对JAK2表达有轻微影响,但在JAK2途径中被其他蛋白质扩增。


肥胖与乳腺癌之间可能的联系机制


乳腺癌(和其他癌症)和肥胖是相关的,但这种联系的原因尚不清楚。从研究者路易斯维尔大学 发表的研究表明脂肪酸结合蛋白家族,尤其是FABP4,起着至关重要的作用。脂肪组织在脂肪细胞内产生FABP4,FABP4处理并分布不溶于水的长链脂肪酸。通常,一些FABP4进入血液,但是脂肪量越高,分泌的FABP4就越多。他们认为有两种机制在起作用。在细胞内,FABP4在某些与肿瘤相关的巨噬细胞中增加,这些巨噬细胞在肿瘤中蓄积并促进癌症的生长。其次,当升高水平的FABP4在脂肪细胞外循环时,它通过与乳腺癌细胞直接相互作用而促进乳腺癌。


在没有细胞的情况下使用细胞机械来开发药物


西北大学和上海科技大学 利用无细胞合成生物学技术生产了一种在细胞培养物中杀死SARS-CoV-2的药物。他们表示,他们可以通过从细胞中去除分子机制并使用该机制以安全,廉价和快速的方式生产产品来制造新药。该分子称为缬霉素。通过使用这种方法,他们能够在短短的几个设计周期内将产量提高5,000倍以上。


葡萄糖代谢与阿尔茨海默氏病有关


美国国立卫生研究院国立衰老研究所的研究人员进行了迄今为止与阿尔茨海默氏症有关的蛋白质的最大研究,并确定了与阿尔茨海默氏症有关的蛋白质和调节葡萄糖代谢的生物过程。该研究发表在《 自然医学》杂志上。


该研究是阿尔茨海默氏病加速药物合作组织(AMP-AD)的一部分。研究人员分析了这些水平,并分析了在美国各个中心收集的大脑和脑脊液样本中的3,000多种蛋白质的表达模式


NIA主任Richard J. Hodes说:“这是AMP-AD的开放式合作科学平台如何为新方法诊断,治疗和预防阿尔茨海默氏病创造一条发现管道的例子。” “这项研究例证了当多个研究小组共享其生物学样本和数据资源时如何加速研究。”


这项研究涉及分析从健康个体和阿尔茨海默氏症患者身上提取的2000多种人脑和近400种脑脊液样品中的蛋白质表达模式。他们分析了蛋白质模块与阿尔茨海默氏病和其他神经退行性疾病的关系。他们观察到了阿尔茨海默氏病患者和有文献记载的脑病理学正常的人的大脑组织中与葡萄糖代谢有关的蛋白质变化和神经胶质细胞的抗炎反应。这似乎也支持越来越多的证据表明脑部炎症也与该疾病有关。


在阿尔茨海默氏症患者中,他们发现细胞如何从葡萄糖中提取能量在阿尔茨海默氏症患者的大脑和脊髓液中都增加了。临床前的阿尔茨海默氏病患者(即患有脑部病理疾病但未表现出认知能力下降的患者)中观察到的蛋白质也升高。


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