赛诺菲通过与Luminostics建立新的合作伙伴关系，增加了开发COVID-19疫苗的可能性。两家公司将利用Luminostics的创新技术和赛诺菲的临床研究能力，评估针对COVID-19的基于智能手机的自检解决方案。
两家公司的目标是提供基于智能手机的解决方案，从而消除当前对医疗保健专业管理或实验室测试的需求stylechina.com。两家公司的目标是提供一种基于消费者的测试，可以从呼吸道样本中以高灵敏度和特异性检测出COVID-19病毒。赛诺菲和Luminostics希望测试能够在30分钟内提供结果。该测试将基于Luminostics的技术，该技术使用消费者智能手机的光学元件，该光学元件由与廉价适配器匹配的iOS / Android应用程序控制，并结合了“暗中发光”纳米化学和信号处理人工智能技术。
该交易的条款尚未宣布，但双方都希望执行最终的合作协议，包括加快必要的制造能力提升计划。
赛诺菲消费者保健业务负责人艾伦·梅恩（Alan Main）表示，与Luminostics的合作伙伴关系是该公司与COVID-19斗争的不懈努力的一部分，该病毒已感染了全球超过200万人，其中包括美国的639733人。霍普金斯COVID-19仪表板。
Main在一份声明中说：“使用Luminostics开发的自检解决方案可以在几分钟之内帮助个人清楚地了解他们是否被感染。”
对于赛诺菲而言，与Luminostics的合作伙伴关系只有在该公司与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）达成协议以开发用于COVID-19的佐剂疫苗之后几天。两家公司计划于今年晚些时候开始临床试验，如果疫苗达到其目标，则该药物可在2021年下半年上市。赛诺菲将结合其S蛋白COVID-19抗原，该抗原基于重组DNA技术。 ，使用葛兰素史克（GSK）大流行性佐剂技术开发候选疫苗。
Main说，赛诺菲一直在与COVID-19达成多项开发协议，以提供多种解决方案来解决这一大流行病。
除了与葛兰素史克（GSK）达成协议外，赛诺菲（Sanofi ）还 与Translate Bio合作开发了一种针对该病毒的新型信使RNA疫苗，并且还与生物医学高级研究与开发管理局（BARDA）合作开发了新型COVID-19候选疫苗。该协议要求赛诺菲 启动 抗COVID-19重组蛋白疫苗的开发。赛诺菲还与长期合作伙伴Regeneron合作，评估类风湿关节炎药物Kevzara对COVID-19的疗效。
关于与Luminostics的交易，赛诺菲表示，“快速，可靠的大规模测试是成功遏制大流行病爆发的关键策略之一。” 有一些即时检验，例如雅培的五分钟检验，该检验是美国食品和药物管理局在紧急使用授权下批准的。但是，到目前为止，还没有可靠的场外测试。赛诺菲希望智能手机测试能够在2020年底之前向公众开放。
