一位来自关键外卖的BIO-碧欧泉2020，这是几乎拿着3月23-27日是存在于生物技术界，政府，非政府组织和公众之间加强协作和通信敏锐的需要。 

在中国宣布COVID-19爆发之前很久，公司就在研究疫苗，此后更多的公司开始了努力。正如BIO传染病和诊断政策副总裁Phyllis Arthur指出的那样，全球有近350项针对COVID-19的临床试验stylechina.com。根据Informa的Citeline数据库，其中40多个在美国，其中29个处于第三阶段，而213个处于第二阶段。

与世界上任何其他组织相比，拥有超过1000名成员的BIO与更多的生物技术公司建立了联系。为了开发诊断，治疗和疫苗，“ BIO总裁兼首席执行官吉姆•格林伍德（Jim Greenwood）说：“我们正在组织冠状病毒合作研究所，以最大程度地提高我们共享信息的能力，并减少重复和不透明性。

格林伍德说：“许多公司需要它们可能没有的其他资源，例如病毒分离试剂盒。” “在hub.bio.org网站上，公司可以发布需求以及可以共享的内容，以最大程度地发挥我们的成员公司应对这种大流行的能力。”

也有其他资源。正如全球流行病预防组织CEPI的首席执行官Richard Hatchett所说，“ CEPI是促进合作伙伴配对的促进者，投资于促进科学发展。” 它为私人和公共组织提供资金，并且正在与多个合作伙伴一起研究优先病原体。

在发生COVID-19暴发之前，CEPI已经在考虑疫苗，并为开发做好了准备。

哈切特说：“当序列发布时，我们的警报响了。”  

Hatchett预计在宣布该序列后的10周内将有10个疫苗项目在试验中。

各个公司实际上全天候工作。

Moderna开发了一种疫苗，将其从序列数据转移到42天的I期临床试验中。在进行该试验的同时，该公司开始制造用于II期试验的材料，并与FDA合作，希望在今年春天开始进行这些试验。Modern CEO Stephane Bancel表示，目标是在今年年底或2021年初启动III期临床试验。

他说：“这个问题是，今年夏天我们可以安全地暴露多少人，以获得我们可以在秋季使用的阳性免疫原性滴度，以供医护人员和高危人群使用？”

Regeneron正在采取两种方法。“我们精确地模仿了病毒在人源化小鼠中的作用，并确切地获得了我们在人体内得到的那种保护性反应。这会产生被动免疫力，因此您必须继续使用这些疫苗以预防感染。”总裁兼首席执行官George Yancopoulos说。“这些疫苗将在几个月后进入诊所，并在夏季末进行试验。” 他的团队还正在寻求针对炎症途径的抗IL-6治疗。Yancopoulos说：“整个COVID-19局势中最糟糕的部分不是轻度疾病。” “只有一小部分人被迫去医院重症监护室。这样可以防止他们需要呼吸机。这是从中国出来的唯一有希望的疗法，它可能改变这种流行病的面貌。我们正在与FDA和BARDA进行测试。” 詹森（Janssen）病毒疫苗发现和转化医学全球负责人Hanneke Schuitemaker表示，强生的多批次方法涉及与BARDA合作开发基于AdVac®平台的腺病毒疫苗，并与其他公司和医学院合作。药品。“当细胞系平台投入运营时，我们每年可以生产3亿剂。我们正在努力提高产能，” Schuitemaker说。詹森制药。“当细胞系平台投入运营时，我们每年可以生产3亿剂。我们正在努力提高产能，” Schuitemaker说。詹森制药。“当细胞系平台投入运营时，我们每年可以生产3亿剂。我们正在努力提高产能，” Schuitemaker说。

这些组织在努力结束大流行的同时，还希望建立一个应对未来流行病的框架。

扬科普洛斯说：“这是一个真正的机会，可以团结起来，表明我们是一体的，能够超越自己。”

“一旦我们应对了大流行，我们是否可以在联合的帮助下建立一个大型工厂，在40天内或更短的时间内生产出大剂量的药物，花费几百万美元？” 班塞尔问。这个想法引起了许多参与者的共鸣。

哈切特说：“ COVID-19将改变世界，并改变政府对流行病威胁和准备的看法。” “我们必须创造一个拥有足够，快速的生产能力的世界，用于治疗剂，小分子和疫苗。我们正在与开发银行，七国集团（G7）和二十国集团（G-20）以及各个政府积极合作，以确定我们可以利用的金融工具，这将使其他国家能够进行他们所需的投资，以迅速扩大规模和全球化其生产能力。

“我们所有人的问题是，'在紧急状态准备中，我们希望后COVID后的世界秩序是什么样的？” 哈切特继续。“我们现在必须为其设计。”