陷入困境的Unum Therapeutics 昨天宣布了其第四季度和全年财务报告，其中一个新闻是，该公司似乎正在考虑所有可能的战略选择，包括出售或合并。

该公司已获得美国食品和药物管理局（FDA）的三项临床保留。它还裁员计划，同时裁员60％stylechina.com。3月10日，该公司宣布，出于安全考虑，FDA已将该公司非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验部分搁置。FDA于3月4日做出决定。该试验是该公司的ACTR707与Genentech和Biogen的Rituxan（rituximab）联合治疗CD20 + B细胞非霍奇金淋巴瘤的患者。此前，该公司此前宣布计划结束ACTR707的临床试验，因为它进行了重组以将其资源集中在开发实体瘤的临床前资产上。

一名患者经历了3级严重不良事件，该事件被评估为潜在的新恶性肿瘤，可能与该药物有关，因此发生了临床停滞。ACTR7078是使用该公司专有的抗体偶联T细胞受体（ACTR）平台开发的。

最初的重组旨在优先开发针对实体瘤的BOXR1030。BOXR1030表达了针对glypican-3（GPC3）的CAR，并整合了新型转基因谷氨酸-草酰乙酸转氨酶2（GOT2），以改善实体瘤微环境中的T细胞功能。

该公司计划将其劳动力减少60％，即减少43名员工，以专注于BOXR1030计划。

在财务报告中，该公司指出，他们正在考虑的潜在战略替代方案包括但不限于收购，合并，业务合并，授权许可或其他。没有进行审查的时间表，并且指出在董事会批准最终的行动方案，结束审查流程或需要其他宣布之前，它不打算就此话题发表任何其他声明。

“我们最近宣布完成第一阶段ACTR707计划，并进行结构调整，以优先考虑我们的能力和资源，以推进临床前计划BOXR1030和BOXR平台，该平台旨在发现新颖的'bolt-on'转基因以帮助T细胞存活更长并发挥作用在实体瘤微环境中更好。” Unum总裁兼首席执行官查克·威尔逊（Chuck Wilson）说。“在内部采取措施来推进BOXR1030和BOXR平台的过程中，鉴于我们看到了在实体瘤中改善细胞疗法的广阔潜力，我们也正在采取步骤评估外部机会，在这种情况下，并与董事会保持一致，我们也在积极寻求战略选择，以最大程度地提高股东价值，包括此时出售或合并公司。”

在财务披露方面，本季度的协作收入为1530万美元和2250万美元，而2018年同期分别为380万美元和970万美元。第四季度的研发费用为1,040万美元全年为4,370万美元。第四季度总务和行政（G＆A）支出为270万美元，全年为1,100万美元。

截至2019年12月31日，该公司拥有3740万美元的现金和现金等价物，它认为这将为2021年中期的运营和资本支出提供资金。