纽约-（美国商业资讯）- 精准癌症免疫疗法公司EpiVax Oncology，Inc .今天宣布，已将其个性化的新抗原治疗性癌症疫苗的时间从活检缩短为疫苗的时间缩短到了不到4周。

工商管理硕士，Gad Berdugo首席执行官兼联合创始人说：“这是个性化癌症疫苗的真正改变者。这将使我们的精确免疫疗法能够在手术切除肿瘤之前在新辅助临床环境中治疗患者，从而有可能改善患者的临床疗效stylechina.com。”

首席技术官Dominique Bridon博士说：“个性化的癌症疫苗是根据从个体肿瘤中获得的信息创建的。以前，从肿瘤活检开始创建个性化疫苗的过程至少需要12到18周。我们希望将这段时间减少到少于4周将提高我们的个性化候选疫苗在攻击肿瘤方面的有效性。”

纽约大学劳拉分校泌尿生殖肿瘤计划主任，医学副教授Arjun Balar医学博士，纽约大学朗格健康中心主任艾萨克·珀尔姆特特癌症中心说：“能够在不到4周的时间内生产出可用于患者的疫苗的能力是关键的进步。转移性疾病患者不能等待有效的治疗。此外，对疫苗接种时间的快速活检为术前或新辅助“机会之窗”研究打开了大门。这些研究将最终解决个性化癌症疫苗在肿瘤微环境中的生物学效应。这是以前的癌症疫苗方法长期以来所缺少的。”

纽约大学Langone Health膀胱癌计划主任，泌尿外科教授，医学博士Gary D Steinberg表示：“高级膀胱癌是一种侵袭性疾病，会发展并转移到身体的其他部位。因此，需要及时地提供治疗干预而没有不必要的延迟。只需不到4周的个性化癌症疫苗流程，我们就可以安全地开发出一种疫苗，用于治疗所有阶段的侵袭性癌症，包括新辅助，辅助和转移性癌症。理想情况下，我们还将能够治疗患有高度非肌肉浸润性癌症的患者。这是该癌症新开发疗法的武器库中的一项重大进步，在美国每年导致超过17,000人死亡。”

Epivax Oncology的新肽是使用Ancer®设计的患者特异性肽：EpiVax Oncology的先进的计算机内新抗原预测平台由基于机器学习的算法提供支持，该算法已由基于Providence的EpiVax Inc.进行了20多年的完善。