Redpin治疗收盘于$ 15.5万A系列轮融资。本轮融资由4BIO Capital和Arkin Bio Ventures牵头。新的投资者Takeda Venture Investments以及现有的种子轮投资者New York Ventures和Alexandria Venture Investments也加入了他们的行列stylechina.com。

Redpin总部位于纽约市，拥有针对靶细胞疗法的专有化学遗传学平台。它是合成生物学，基因疗法和传统药物疗法的结合。的焦点是建立在一个ultrapotent离子基于信道的chemogenetics平台，使所靶向的细胞激活或抑制由低剂量的辉瑞公司的反吸烟药物瓦伦尼克林（Chantix的）的控制。该公司获得了霍华德·休斯医学研究所的全球独家许可，可用于该技术的治疗用途。

资金将使Redpin继续开发其平台，以解决神经回路功能障碍的疾病，包括癫痫，神经性疼痛和帕金森氏病。这些药物的治疗通常使用针对局部神经元功能障碍的全身性药物。这具有不利的脱靶副作用的不利方面。牵头计划针对癫痫和慢性疼痛。

该公司认为，Redpin的方法将更多地针对功能障碍的神经元，同时不影响正常功能的细胞。该公司表示，只有在Chantix在场的情况下才能激活其方法。

“这些新资金加上我们新老投资者的支持和专业知识，将使Redpin迅速进入下一阶段的发展，为神经病和精神病患者提供针对性强的治疗方法，”联合创始人Elma Hawkins说，Redpin的总裁兼首席执行官。

Chantix附着在称为离子通道的蛋白质上，该蛋白质控制神经元的信号传导。通过控制哪些神经元接受这些蛋白质，研究人员可以调节特定的细胞。2019年3月，霍华德·休斯医学研究所的Janelia研究园区负责人斯科特·斯特恩森（Scott Sternson）指出，化学遗传学“经常使用不适合人类治疗的分子。到达诊所还有很多步骤，但是我们正在尝试缩短那条路线。”

斯特恩森是公司的创始人之一，还有霍金斯，霍华德·休斯（Howard Hughes）的杰弗里·弗里德曼（Jeffrey M. Friedman），威尔·康奈尔医学（Weill Cornell Medicine），西奈山伊坎医学院的莎拉·斯坦利，伦斯勒理工学院的乔纳森·S·多迪克（Jonathan S. Dordick）。

当时，斯特恩森和他的团队修改了两种不同离子通道蛋白的结构，因此该药物更有可能结合。当Chantix附着时，一种蛋白质会刺激神经元发送信息。当存在Chantix时，另一种蛋白质阻止神经元发送这些信息。当时，发现Chantix的剂量远低于戒烟剂量，对神经活动有很大影响。

Redpin的技术使用腺相关病毒（AAV）载体将工程化离子通道转运至目标细胞。一旦激活，它们就可以控制特定单元的功能。选择Chantix是因为它已在80个国家/地区获得批准，具有必要的药代动力学特性，并且可以穿透血脑屏障。该公司在其管道中还有其他小分子受体对。

Chantix基本上充当开关来打开和关闭离子通道。

4BIO的执行合伙人Dmitry Kuzmin说：“我们的目标是支持和发展具有治愈慢性疾病潜力的先进疗法公司。Redpin具有引人注目的经过验证的化学遗传学方法，在针对神经性疾病的靶向治疗中可能具有巨大潜力。Redpin的科学实力以及公司创始人和管理团队的世界一流知识和专长使我们对公司朝着这一目标的未来成功充满信心。”