随着COVID-19流行病的持续发展，研究人员和生物制药公司正在评估已获批准的实验性药物治疗新型冠状病毒引起的疾病的有效性。例如，吉利德科学公司（Gilead Sciences）正在其抗病毒药物瑞姆昔韦（remdesivir）上在美国和中国进行临床试验，该药物最初是为SARS研发的。

强生公司 今天宣布，尽管有传闻和未经证实的报道称，其公司Janssen以Prezista推销的达那那韦被用于治疗，但尚无证据表明它对引起该病的SARS-CoV-2有任何作用stylechina.com。 COVID-19。

Darunavir是一种蛋白酶抑制剂，通常与加强剂或其他抗病毒药一起用于治疗HIV。该公司表示，该药物仅被批准与加强剂一起使用，例如利托那韦或考比司他。

该公司并非一口气说这种药物或以达那那韦为配方的任何组合药物可能无效，但是他们说目前还没有基于测试的结果。该公司已经捐赠了三种达那那韦化合物用于中国临床试验，并将继续在实验室中评估该药物和其他化合物作为COVID-19的潜在疗法。

强生写道：“詹森没有临床或药理学证据支持将DRV / cobicistat纳入COVID-19的治疗指南，也没有发表关于DRV / cobicistat治疗COVID-19的安全性和有效性的数据。没有发表的临床研究评估DRV，DRV / cobicistat或DRV / cobicistat /恩曲他滨/替诺福韦alafenamide治疗新型冠状病毒的疗效和安全性。

他们还补充说，尚无公开的关于DRV和冠状病毒的体外研究，并且基于一些实验室实验的早期未公开数据，“当在实验室使用DRV时，DRV不太可能具有显着的抗SARS-CoV-2活性。批准用于治疗HIV-1感染的安全有效剂量。”

强生正在与其他公司合作，在公司内部筛选化合物，以加快针对病毒的疗法的开发，其中包括一项利用其AdVac和PER.C6技术开发疫苗的高优先项目。

至少有一些这似乎对来自日报道在中国的长江日报报业说，一个浙江大学的研究员鉴定abidol和duranavir地治疗方法COVID-19。

强生公司执行委员会副主席兼首席科学官保罗·斯托菲尔斯说：“最近一次新型病原体的爆发再次强调了对防备，监视和应对进行投资的重要性，以确保世界领先于潜在的大流行威胁。”

另一种正在测试的 HIV药物是AbbVie的Kaletra / Aluvia（洛匹那韦/利托那韦）。该公司于3月9日宣布，它将与全球卫生当局和机构合作，以确定该药物是否有效，安全地抵抗COVID-19。

董事长兼首席执行官理查德·冈萨雷斯（Richard A. Gonzalez）说：“我们致力于以任何方式帮助解决COVID-19公共卫生危机，这就是为什么我们在1月下旬迅速响应中国当局对Aluvia的要求。” AbbVie的官员。“我们正在与全球卫生当局合作，以满足COVID-19患者的需求，进行适当的临床试验以评估其疗效，并确保为世界各地的HIV患者提供不间断的Kaletra / Aluvia药物供应。”