由于阿尔茨海默病的治疗选择继续使研究人员望而却步，因此似乎有可能发现可怕的痴呆症。一个最近的研究提供了更多的证据表明，血液检查可以检测阿尔茨海默氏症的风险。

瑞典隆德大学的研究人员报告说，血液检测可以揭示大脑中是否存在加速的神经细胞损伤中国风格网stylechina.com。在分析阿尔茨海默病患者血液样本中的神经丝蛋白（NFL）后，研究人员在JAMA Neurology上发表了他们的数据。隆德大学在其公告中表示，该研究表明，血液中的NFL浓度能够表明药物是否会影响神经细胞的损失。当大脑中的神经细胞受损或死亡时，NFL蛋白质会渗入脑脊液，然后进入血液。

隆德研究人员收集了1,182名患有不同程度认知障碍的患者的血液样本。从健康对照组中取出另外401个样品。该研究的重点是该疾病的常见形式，即散发性阿尔茨海默病。

领导这项研究的隆德大学研究员兼斯科讷大学医院的医师尼克拉斯·马特森说，指示神经细胞损伤的标准方法通常包括腰椎穿刺或通过MRI检查大脑。Mattsson说这些方法很复杂，需要时间并且成本很高。

根据Lund出版物的说法，“测量血液中的NFL可能更便宜并且对患者也更容易”。“我们发现阿尔茨海默病患者的NFL浓度会随着时间的推移而增加，并且这些升高的水平也与累积的脑损伤一致，我们可以使用腰椎穿刺或磁共振成像测量。”

马特森指出，一项规模较小的研究最近提出了类似的家族性阿尔茨海默病的研究结果。该研究的数据与隆德的研究相结合，表明“血液中的NFL可用于测量各种形式的阿尔茨海默病对脑细胞的损害，”他说。

Mattsson指出，血液检测对于药物开发也很有价值，因为它可以在早期阶段检测试验药物的作用。

“在之前的药物试验中，药物的作用存在相当大的不确定性。有几个原因。例如，一些涉及的患者可能没有阿尔茨海默病。在其他情况下，尚不清楚该药物是否在疾病过程中引入得太晚。通过测量药物的作用并包括显示神经细胞恶化标记的测试对象，测量血液中的NFL浓度可以使未来的药物开发更容易。这种方法可以从结果中得出更可靠的结论，“马特森说。

除了两项NFL研究之外，3月份发表在Nature Genetics上的一项研究表明，迟发性阿尔茨海默病（LOAD）的风险部分是由遗传引起的。研究人员在体内发现了四种新的遗传变异，可以增加患痴呆症的风险。研究人员表示，这四种新基因与20种先前已知的全基因组显着共同变异信号协同工作。这是来自ApoE4基因的信号，该基因与胆固醇的转运有关，被认为是阿尔茨海默氏症最重要的危险因素之一。

随着研究人员不断寻找可能识别疾病的风险，制药商在接近治疗阿尔茨海默氏症的终点线时一直蹒跚而行。今年3月，Biogen及其开发合作伙伴Eisai 在确定他们不会达到终点后，停用阿尔茨海默氏症和轻度阿尔茨海默氏症痴呆症轻度认知障碍患者的aducanumab全球III期临床试验，ENGAGE和EMERGE。